[Pt(tpy)Cl](PF₆) | 166268-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(tpy)Cl](PF₆)
• 英文别名: [Pt(2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl](PF₆)；2,6-dipyridin-2-ylpyridine;platinum(2+);chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 166268-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₃Pt*F₆P
• 分子量: 608.77
• InChiKey: OXSBXQSBNDFZHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(tpy)Cl](PF₆) 、 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以89 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种抑制聚集的双金属炔基铂 (II) 三联吡啶配合物：合成和光物理性质

  摘要：

  摘要 在此我们报道了发光双金属炔基铂(II)三联吡啶配合物{[Ar(C≡C) 2 ][Pt(tpy)] 2 }(PF 6 ) 2 (tpy = 2,2′:6′ ) 的合成和光化学,2″-三联吡啶；Ar = [(C 6 H 3 ) 2 (C≡C–C≡C)])，其中特意引入了六个长烷氧基链，以防止分子相互靠近，从而抑制金属-金属相互作用和 π-π 堆积。配合物和所有合成中间体经过1 H NMR 表征后，13C NMR，FT-IR和质谱，电子吸收和发光行为通过稳态光谱进一步研究。进一步的浓度依赖性光谱数据表明，在炔基铂（II）三联吡啶配合物中常见的自组装聚集效应可以被配合物中引入的多个烷氧基有效抑制。

  DOI：

  10.1134/s1070363222090225
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride dihydrate 生成 [Pt(tpy)Cl](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  具有可转换的EPR和光致发光信号的TEMPO衍生催化剂的设计：在醇氧化机理中的应用

  摘要：

  长期以来，针对化学变化（尤其是氧化机理）的原位实时监测方法的构建一直被认为是重要且具有挑战性的问题。本文中，我们设计并合成了在光致发光和EPR（电子顺磁共振）光谱中具有可切换活性的TEMPO介导的炔丙基铂（II）吡啶吡啶配合物。炔基铂（II）吡啶-TEMPO [[（2，2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基]的复合物是顺磁性的，而原位形成的炔丙基（II）吡啶-TEMPOH是抗磁性的，因此浓度变化通过光致发光和EPR光谱以操作方式成功获得TEMPO / TEMPOH种类。作为一个模型实例，我们研究了TEMPO /双（乙酰氧基）碘]苯（BAIB）介导的醇氧化机理。发现，随着助氧化剂（BAIB）的消耗，催化剂（TEMPO）的浓度和构型逐渐改变，并且光致发光和EPR光谱清楚地表明了催化剂和助氧化剂在苯甲醇氧化中的重要作用。基于这些观察，我们提出了一种有效的方法来研究化学反应的机理，这对于在分析或环境问题上的进一步实际应用是有希望的。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800345

文献信息

• Spectroscopic Characterization of Platinum(IV) Terpyridyl Complexes
  作者：Stephen D. Taylor、Vikas M. Shingade、Ronnie Muvirimi、Scott D. Hicks、Jeanette A. Krause、William B. Connick

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01652

  日期：2019.12.16

  Pt(tpy)X3+ [X = Cl (1), Br (2); tpy = 2,2':6',2″-terpyridine] salts were prepared by the oxidative addition of Pt(tpy)X+ with X2 as originally reported by Morgan and Burstall in 1934. The complexes have been fully characterized by 1H NMR spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry, and X-ray crystallography. The electronic structures of 1 and 2 were investigated using absorption and emission

  Pt（tpy）X 3+ [X ＝ Cl（1），Br（2）； H ＝ 1。如1934年Morgan和Burstall最初报道的那样，通过Pt（tpy）X +与X2的氧化加成制备tpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine]盐。该络合物已通过1H NMR光谱进行了全面表征，元素分析，质谱和X射线晶体学。使用吸收和发射光谱研究了1和2的电子结构，并且所积累的数据与针对1和2的单重配体中心和潜在的单重配体场/单配体到金属的电荷转移态的稳定化相一致与Pt（tpy）Cl +（3）和Pt（tpy）Br +（4）相同。最低能量吸收状态的变化导致1-4之间的发射行为存在巨大差异。具体来说，
• Tungsten–platinum μ-carbido and μ-methylidyne complexes
  作者：Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill

  DOI：10.1039/c9cc06472a

  日期：——

  Reactions of the lithiocarbyne [W]CLi ([W] = W(CO)2(Tp*); Tp* = tris(dimethylpyrazolyl)borate) with divalent platinum complexes [PtCl(terpy)]PF6, [PtCl2(η-C4R4)] (R = Me, Et), and [PtCl2(phen)] afford access to μ-carbido, μ-methylidyne and carbyne-based metallo-ligand complexes [Pt(C[W])(terpy)]PF6, [Pt(μ-HC[W])2] and [Pt(C[W])Cl(phen-C[W]-2)], respectively, the last of which provides a rare example

  硫代碳炔[W] CLi（[W] = W（CO）2（Tp *）; Tp * =三（二甲基吡唑基）硼酸酯）与二价铂配合物[PtCl（terpy）] PF 6，[PtCl 2（η）的反应-C 4 R 4）]（R = Me，Et）和[PtCl 2（phen）]可以使用μ-羰基，μ-甲基二炔和基于carbyne的金属配体络合物[Pt（C [W]）（ terpy）] PF 6，[Pt（μ-HC [W]）2 ]和[Pt（C [W]）Cl（phen-C [W] -2）]，最后一个提供了一个罕见的例子间菲咯啉的分子间有机金属亲核攻击
• Linear Bimetallic Alkynylplatinum(II) Terpyridyl Complexes Bearing <i>p</i>-Phenylene Ethynylene Oligomers: Synthesis, Characterization, Aggregation, and Photophysical Properties
  作者：Peng Xu、Haotian Wu、Hongxing Jia、Shifan Ye、Pingwu Du

  DOI：10.1021/om500115s

  日期：2014.6.9

  emission data show that all of the complexes form self-assembled aggregates in certain concentration ranges. Complex IV, bearing a longer p-phenylene ethynylene oligomer, exhibits higher propensity in comparison to I–III to form aggregates at a concentration of >1 × 10–5 M, probably resulting from stronger metal–metal interactions and π–π stacking. All four of the complexes displayed biexponential decays

  该系列的发光双金属alkynylplatinum（II）三联吡啶配合物[（吨卜3 -tpy）PtC≡C（ArC≡C）ñ的Pt（吨卜3 -tpy）]（PF 6）2（我- IV ;吨卜3 -tpy = 4,4'，4“-tritertbutyl -2,2'：6'，2” -三联吡啶中，Ar = C 6 H ^ 2（ñ -己氧基）2 -2,5），其中两个铂（II ）中心是由相关p亚苯基亚乙炔基的低聚物，合成和表征。通过稳态光谱和瞬态光谱研究了它们的电子吸收和发光行为。浓度依赖的排放数据表明，所有配合物在一定浓度范围内均形成自组装聚集体。复杂的IV，轴承更长的p亚苯基亚乙炔基的低聚物，相对于表现出更高的倾向我- III到的浓度形成聚集体> 1×10 -5男，可能是由强的金属-金属相互作用和π-π堆积得到的。该复合物的所有四种显示双指数衰变与在稀溶液纳秒的范围寿命。
• Luminescent Pt(2,6-bis(<i>N</i>-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)X⁺: a comparison with the spectroscopic and electrochemical properties of Pt(tpy)X⁺ (X = Cl, CCPh, Ph, or CH₃)
  作者：Vikas M. Shingade、Levi J. Grove、William B. Connick

  DOI：10.1039/d0dt01496f

  日期：——

  A series of platinum(II) pincer complexes of the formula Pt(mbzimpy)X+, 1(a–d), (mbzimpy = 2,6-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine; X = Cl; (a), CCPh; (b), Ph; (c), or CH3; (d), CCPh = phenylacetylide, and Ph = Phenyl) have been synthesized and characterized. Electronic absorption and emission, as well as electrochemical properties of these compounds, have been investigated. Pt(tpy)X+ analogs (tpy

  一系列铂（的II式）钳形络合物的Pt（mbzimpy）X +，图1（a-d） ，（mbzimpy = 2,6-双（Ñ -methylbenzimidazol -2-基）吡啶; X =氯;（a），CCPh；（b），Ph；（c）或CH 3；（d），CCPh =苯乙炔，Ph =苯基）已经合成并表征。已经研究了这些化合物的电子吸收和发射以及电化学性质。Pt（tpy）X +类似物（tpy = 2,2'; 6'2''-叔吡啶）2（a–d）也已进行了研究和比较。电化学表明1和2类似物经历两个化学可逆的单电子还原过程，这些过程沿a
• Solid-state materials for anion sensing in aqueous solution: highly selective colorimetric and luminescence-based detection of perchlorate using a platinum(ii) salt
  作者：Stephen D. Taylor、Whitney Howard、Necati Kaval、Robert Hart、Jeanette A. Krause、William B. Connick

  DOI：10.1039/b923278h

  日期：——

  The PF6− salt of a platinum(II) complex changes from yellow to red and becomes intensely luminescent upon exposure to aqueous ClO4−. The response is remarkably selective. Spectroscopic changes are consistent with anion exchange resulting in shortening of the intramolecular Pt⋯Pt distances between the square planar cations.

  铂 (II) 络合物的 PF6− 盐从黄色变为红色，并在暴露于 ClO4− 水溶液时发出强烈的发光。回应是非常有选择性的。光谱变化与阴离子交换一致，导致方形平面阳离子之间的分子内 Pt⋯Pt 距离缩短。