ethyl β-<(1-phenyl)-5-pyrazolyl>-α-(triphenylphosphoranylidenamino)acrylate | 137368-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl β-<(1-phenyl)-5-pyrazolyl>-α-(triphenylphosphoranylidenamino)acrylate
• 英文别名: ethyl β-[(1-phenyl)-5-pyrazolyl]-α-(triphenylphosphoranylidenamino)acrylate
• CAS: 137368-73-1
• 化学式: C₃₂H₂₈N₃O₂P
• 分子量: 517.567
• InChiKey: CPPOZWRIQZNOCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β-<(1-phenyl)-5-pyrazolyl>-α-(triphenylphosphoranylidenamino)acrylate 、 二苯乙烯酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid,4-(diphenylmethyl)-1-phenyl-,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂Wittig /电环闭环策略进行吡喃脱核反应：制备吡唑并[4,3-c]-和吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物。

  摘要：

  膦亚胺的氮杂维蒂希型反应3，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，用异氰酸酯，烯酮，醛和二硫化碳通向官能吡唑并[4,3-C]吡啶序贯治疗由5-甲酰基-1-苯基吡唑制备5,7,9和11。膦亚胺15，由4-甲酰基-1-苯基吡唑制备下推移吡啶并成环通过与烯酮反应，得到同分异构的吡唑并[3,4-C]吡啶22在适度的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82325-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-5-甲醛 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl β-<(1-phenyl)-5-pyrazolyl>-α-(triphenylphosphoranylidenamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂Wittig /电环闭环策略进行吡喃脱核反应：制备吡唑并[4,3-c]-和吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物。

  摘要：

  膦亚胺的氮杂维蒂希型反应3，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，用异氰酸酯，烯酮，醛和二硫化碳通向官能吡唑并[4,3-C]吡啶序贯治疗由5-甲酰基-1-苯基吡唑制备5,7,9和11。膦亚胺15，由4-甲酰基-1-苯基吡唑制备下推移吡啶并成环通过与烯酮反应，得到同分异构的吡唑并[3,4-C]吡啶22在适度的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82325-5