(((R)-1-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)-4-methylpentanamido)-2-methylpropyl)carbamoyl)-L-alanyl-L-leucine | 1228178-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (((R)-1-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)-4-methylpentanamido)-2-methylpropyl)carbamoyl)-L-alanyl-L-leucine
• CAS: 1228178-63-9
• 化学式: C₄₃H₆₃N₇O₉
• 分子量: 822.015
• InChiKey: SQLBMWUVZBKPGT-NQTZUCHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  233.16
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((R)-1-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)-4-methylpentanamido)-2-methylpropyl)carbamoyl)-L-alanyl-L-leucine 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sureshbabu, Vommina V.; Chennakrishnareddy, Gundala; Naik, Shankar A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰-L-亮氨酸 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((3R,6S,9S,12S)-1-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-isobutyl-3-isopropyl-9,13-dimethyl-1,5,8,11-tetraoxo-2,4,7,10-tetraazatetradecan-12-yl)carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.64 g的产率得到(((R)-1-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)-4-methylpentanamido)-2-methylpropyl)carbamoyl)-L-alanyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Sureshbabu, Vommina V.; Chennakrishnareddy, Gundala; Naik, Shankar A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：