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1-Methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-6-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester | 207735-98-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-6-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester
英文别名
5-Tert-butyl-4-({6-hydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2h-pyran-5-yl}sulfanyl)-2-methylphenyl 1-methyl-1h-imidazole-4-sulfonate;[5-tert-butyl-4-[[4-hydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methyl-6-oxo-3H-pyran-5-yl]sulfanyl]-2-methylphenyl] 1-methylimidazole-4-sulfonate
1-Methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid 5-tert-butyl-4-{4-hydroxy-6-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-6-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-ylsulfanyl}-2-methyl-phenyl ester化学式
CAS
207735-98-6
化学式
C29H34N2O7S2
mdl
——
分子量
586.73
InChiKey
NCBJAFKTDBKUBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • DIHYDROPYRONES WITH IMPROVED ANTIVIRAL ACTIVITY
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0935597A2
    公开(公告)日:1999-08-18
  • US5834506A
    申请人:——
    公开号:US5834506A
    公开(公告)日:1998-11-10
  • US6046355A
    申请人:——
    公开号:US6046355A
    公开(公告)日:2000-04-04
  • [EN] DIHYDROPYRONES WITH IMPROVED ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRONES A ACTIVITE ANTIVIRALE AMELIOREE
    申请人:——
    公开号:WO1998019997A2
    公开(公告)日:1998-05-14
    [EN] This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.
    [FR] La présente invention concerne une amélioration de l'activité antivirale de 5,6-dihydropyran-2-ones disubstitués en 6,6 obtenue grâce à une disposition judicieuse de substituants en positions 3 et/ou 6. Ces mêmes substituants qui renforcent l'activité cellulaire diminuent également la cytotoxicité, ce qui renforce encore plus les propriétés souhaitables de ces agents comme antiviraux.
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