N,N-diethylmorpholine-2-carboxamide | 814916-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylmorpholine-2-carboxamide
• CAS: 814916-92-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: HIRULOMBJKTAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylmorpholine-2-carboxamide 、 、 1-Cbz-4-哌啶酮 、 ethyl acetate hydrochloride 在 异丙醚 作用下， 以the title compound (5.65 g, quantitative) was obtained的产率得到benzyl 4-{2-[(diethylamino)carbonyl]morpholin-4-yl}piperidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病，并具有优异的功效、持续时间、特异性、低毒性等优良性质。本发明提供一种由下式表示的化合物： 其中，环M是5-或6-成员芳香环；W是C或N；K是可选地取代的亚甲基基团或可选地取代的亚氨基基团；R是氢原子、可选地取代的烃基、可选地取代的羟基或可选地取代的杂环基；T和U分别是氢原子或取代基，或者T和U与环M一起形成可选地取代的双环环；D和G分别是羰基基团或磺酰基团；环P是可选地取代的哌啶基或可选地取代的哌嗪基；B是CH或N；环Q是可选地取代的单环环；A是C、CH或N；J是可选地取代的烃基、可选地取代的杂环基或可选地取代的氨基基团，前提是当环M的W基团为═N—或—N═时，U应该不存在，或其盐。

  公开号：

  US20090281097A1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：KURAMOCHI Takahiro

  公开号：US20090270365A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like. A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

  提供了一种化合物，具有辣椒素受体VR1抑制活性，可用作治疗各种疼痛，包括炎症性疼痛和神经性疼痛、偏头痛、集群性头痛、膀胱疾病（包括过度活动膀胱）等的治疗剂。该化合物为苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂芳环），苯环直接连接到E环（单环或双环碳氢环或单环或双环杂芳环），并且苯环通过L（低碳烷基）进一步连接到A（氨基基团、单环或双环杂环）。
• US7585878B2
  申请人：——

  公开号：US7585878B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7855198B2
  申请人：——

  公开号：US7855198B2

  公开（公告）日：2010-12-21