dichlorobis(2,2'-bipyridine-d8)ruthenium(II) | 138126-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dichlorobis(2,2'-bipyridine-d8)ruthenium(II)
• 英文别名: Ru(2,2'-bipyridine-d8)2Cl2；[Ru(bpy-d₈)₂Cl₂]；[Ru(d8-2,2'-bipyridyl)2Cl2]；[Ru(d8-bpy)2Cl2]；Ru(d8-bpy)2Cl2；dichlororuthenium;2,3,4,5-tetradeuterio-6-(3,4,5,6-tetradeuteriopyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 138126-00-8；90551-46-5
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄Ru
• 分子量: 500.223
• InChiKey: MGAJEYXQYJBLQL-YJWUQCPJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-thienyl)imidazo[4,5-f][1,10]-phenanthroline 、 dichlorobis(2,2'-bipyridine-d8)ruthenium(II) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶基和噻吩基接头的单核钌和锇多吡啶基配合物表面行为的电化学和拉曼光谱研究

  摘要：

  检查了噻吩锚定单元作为硫醇替代品将钌和锇配合物固定在金和铂上的效用，特别关注配合物的物理和化学吸附的相对贡献以及噻吩锚定的化学稳定性单元。钌 (II) 和锇 (II) 配合物的氧化还原和光谱特性在溶液中进行了描述，并通过电化学和表面增强拉曼光谱研究相结合检查了表面固定的影响。一个关键发现是，虽然噻吩单元参与表面锚定，但它也会与金表面发生化学反应，如拉曼光谱所示。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300366

文献信息

• 6,6″-Azobis(2,2′-bipyridine) and Its Dinuclear Ruthenium Complex: A Comparative Study with Positional Isomers
  作者：Joe Otsuki、Izumi Kurihara、Arata Imai、Yuki Hamada、Nobuyuki Omokawa

  DOI：10.1246/bcsj.80.902

  日期：2007.5.15

  signals in the part of the 6-azobpy ligand. The analysis of 1 H NMR spectra clearly identified the structure of the complex, in which the Ru 2+ ions are chelated by the bpy parts of the bridging 6-azobpy ligand. Electronic absorption and electrochemical properties are characterized by the presence of a low-lying π*level of the bridging ligand, manifested by a metal-to-ligand charge-transfer band extending

  表现为金属到配体的电荷转移带延伸至 800 nm，以及循环伏安法中负电位相对较低的两个连续单电子还原波。借助密度泛函理论 (DFT)、瞬态 DFT 和 ZINDO 计算，将这些特性与先前报道的位置异构体的特性进行了比较。Ru 3+/2+ 氧化还原对的分析表明，非对映异构体之间的氧化还原电位略有不同，并且存在金属间电子相互作用。
• Proton-Coupled Electron Transfer in a Strongly Coupled Photosystem II-Inspired Chromophore–Imidazole–Phenol Complex: Stepwise Oxidation and Concerted Reduction
  作者：Gerald F. Manbeck、Etsuko Fujita、Javier J. Concepcion

  DOI：10.1021/jacs.6b03506

  日期：2016.9.14

  280 < HDA < 540 cm(-1) consistent with strong electronic coupling and slow solvent dynamics. Reduction of the phenoxyl radical by the quencher radical was examined as the analogue of the redox reaction between the PSII tyrosyl radical and the oxygen-evolving complex. In our PSII-inspired complex, the recombination reaction activation energy is <2 kcal mol(-1). The reaction is nonadiabatic (VPCET ≈ 22

  在乙腈中研究了质子耦合电子转移 (PCET) 反应，用于受光系统 II (PSII) 启发的 [Ru(bpy)2(phen-咪唑-Ph(OH)((t)Bu)2)](2+) ，其中由快速猝灭序列生成的 Ru(III) 氧化附加的苯酚，质子转移到氢键连接的咪唑碱。与相关系统相反，供体和受体是强耦合的，如苯酚氧化时 Ru(III/II) 对的位移所示，并且 Ru(III) 对苯酚的分子内氧化在能量上是有利的一致的途径。苯酚氧化通过逐步 ET-PT 机制发生，kET = 2.7 × 10(7) s(-1)，动力学同位素效应 (KIE) 为 0.99 ± 0.03。电子转移反应被表征为绝热反应，λDA = 1.16 eV 和 280 < HDA < 540 cm(-1) 与强电子耦合和缓慢的溶剂动力学一致。猝灭剂自由基对苯氧基自由基的还原被研究为 PSII 酪氨酰自由基与析氧复合物之间氧化还原反应的类似物。在我们受
• Electronic properties of Ru(<scp>ii</scp>) complexes bound to a bisphenolate bridge with low lying π* orbitals
  作者：Ian Brady、Deirdre Leane、Helen P. Hughes、Robert J. Forster、Tia E. Keyes

  DOI：10.1039/b312641b

  日期：——

  properties of mononuclear and dinuclear Ru(II) complexes of the ligand bis(2-hydroxyphenyl)-2,5-dihydropyrazine (H(2)BHD) is described. In these complexes the Ru(II) moieties are bound through O,N coordination to an anionic phenolate and the pyrazine bridge. Relatively few reports are available on the dinuclear complexes bridged across a phenolate and this study provides an opportunity to examine the

  描述了配体双（2-羟苯基）-2,5-二氢吡嗪（H（2）BHD）的单核和双核Ru（II）配合物的合成和电子性质的详细研究。在这些络合物中，Ru（II）部分通过O，N配位键合到阴离子酚盐和吡嗪桥上。关于跨酚盐桥接的双核配合物的报道相对较少，这项研究提供了一个机会来研究减少的氧供体配体对金属-金属连通的影响。此处给出的结果揭示了一些非常不寻常的行为，即LUMO的表观位置在单核和双核复合物之间发生了变化。最低能量的光学跃迁似乎涉及外围联吡啶配体作为单核复合物中的受体，而该配体不参与双核复合物中最低能量的光学跃迁。这种差异的起因尚不清楚，但是，在第二种金属的配位过程中，单核配合物的电子性质发生了显着变化，这反映在桥和金属的电化学变化以及光谱学变化中。根据Robin and Day分类，BHD（2-）桥显示出支持弱耦合的II类行为，反映在K（c）为335的情况下。反映在电桥和金属电化学的重大变化以及光谱学的变化中。根据Robin
• Fullerene bridged metallocyclodextrin donor–acceptor complexes: optical spectroscopy and photophysics
  作者：Andrea McNally、Robert J. Forster、Noel R. Russell、Tia E. Keyes

  DOI：10.1039/b512830g

  日期：——

  Two pyridine substituted beta-cyclodextrins have been synthesized and coordinated to the photoactive metal centres, [Ru(II)(bpy)2] and [Re(I)(CO)3bpy], where bpy is 2,2'-bipyridyl. The photophysical and electrochemical properties of these model complexes have been examined and compared with dinuclear complexes formed when C60 was included between two cyclodextrin cavities of the metallocyclodextrin

  已合成了两个吡啶取代的β-环糊精，并与光敏金属中心[Ru（II）（bpy）2]和[Re（I）（CO）3bpy]配位，其中bpy是2,2'-联吡啶。这些模型配合物的光物理和电化学性质已经过检查，并与在金属环糊精单元的两个环糊精腔之间包含C60时形成的双核配合物进行了比较。包含C60时，观察到发光体的发射显着淬灭。浓度和激光功率依赖性证实该淬灭是分子内的。根据光谱和电化学证据，根据光敏剂和C60中心之间的光诱导电子转移来解释淬灭过程。速率常数为1.3 +/- 0.1 x 10（8）和7.0 +/- 0。分别确定了基于Ru和Re的络合物的4 x 10（7）s（-1）。显着地，这些大的速率常数表明至少对于激发态过程，整个环糊精存在大量电子通信。
• Redox and Spectroscopic Orbitals in Ru(II) and Os(II) Phenolate Complexes
  作者：Tia E. Keyes、Deirdre Leane、Robert J. Forster、Colin G. Coates、John J. McGarvey、Mark N. Nieuwenhuyzen、Egbert Figgemeier、Johannes G. Vos

  DOI：10.1021/ic0202561

  日期：2002.11.1

  electrochemical study of a series of novel phenolate bound complexes, of general formulas [M(L-L)(2)(box)](PF(6)), where M is Os and Ru, L-L is 2,2-bipyridine or 2,2-biquinoline, and box is 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole, is presented. The objectives of this study were to probe the origin of the LUMOs and HOMOs in these complexes, to elucidate the impact of metal and counter ligand on the electronic

  详细的光谱和电化学研究一系列通式[M（LL）（2）（box）]（PF（6））的新型酚盐结合配合物，其中M为Os和Ru，LL为2,2-提出了联吡啶或2，2-联喹啉，方框是2-（2-羟苯基）苯并恶唑。这项研究的目的是探查这些复合物中LUMO和HOMO的起源，阐明金属和配体对复合物电子性能的影响，并确定轨道混合的程度。研究了醌类络合物。[M（LL）（2）（box）]（PF（6））配合物具有很强的电子光谱学，可延伸到近红外区域，并具有良好的光稳定性，使其有可能用作太阳能增敏剂。电化学和光谱学表明，第一次氧化是基于金属的，并且与M（II）/（III）氧化还原态有关。在缓慢的扫描速率下不可逆的第二氧化波与酚盐配体有关。氧化配合物的稳定性使用动态电化学方法进行评估，并从金属和配位体（LL）的同一性角度进行了讨论，并遵循稳定性增加的顺序[Ru（biq）（2）（box）]（+）<[Ru （bpy）（2）（b