(R)-N-[2-(2,4,6-triisopropylbenzyl)aminophenyl]-S-(4-bromophenyl)-S-methylsulfoximine | 1228444-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2-(2,4,6-triisopropylbenzyl)aminophenyl]-S-(4-bromophenyl)-S-methylsulfoximine
• CAS: 1228444-83-4
• 化学式: C₂₉H₃₇BrN₂OS
• 分子量: 541.596
• InChiKey: SXHZRLZKVLFAEC-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-aminophenyl)-S-(4-bromophenyl)-S-methylsulfoximine 、 2,4,6-triisopropylbenzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到(R)-N-[2-(2,4,6-triisopropylbenzyl)aminophenyl]-S-(4-bromophenyl)-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铜催化不对称长春Mukaiyama Aldol反应中的C1对称氨基亚磺酰亚胺

  摘要：

  Cu（OTf）2和现成的C 1对称氨基磺胺嘧啶的组合已催化了酒质的Mukaiyama型醛醇缩合反应。在对反应条件进行了微调并优化了模块化组装的配体结构之后，在涉及各种亲电试剂/亲核试剂组合的催化反应中，实现了高立体选择性和优异的收率。通过X射线单晶结构分析以及计算出的CD光谱和实验CD光谱的比较，确定了两种产品的相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200903077