N-[[1-(chloromethyl)cyclobutyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 743438-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[1-(chloromethyl)cyclobutyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 743438-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 287.81
• InChiKey: ZRMYFPOGLALHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(chloromethyl)cyclobutyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 7: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains

  摘要：

  A series of benzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects or, biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.074
• 作为产物：
  描述：

  1-(氨基甲基)环丁烷甲醇 、 对甲苯磺酰氯 生成 N-[[1-(chloromethyl)cyclobutyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 7: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains

  摘要：

  A series of benzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects or, biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.074