美多芭 | 37270-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 美多芭
• 英文名称: Modopar
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;2-amino-3-hydroxy-N'-[(2,3,4-trihydroxyphenyl)methyl]propanehydrazide
• CAS: 37270-69-2
• 化学式: C19H26N4O9
• 分子量: 454.4
• InChiKey: QFLMOYQNYBDXMT-ZCMDIHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] METABOLITES OF 7-(2-(4-(6-FLUORO-3-METHYLBENZO[d]ISOXAZOL-5-YL)PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-2-(PROP-1-YNYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDIN-5-AMINE AND THEIR UTILITY AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTABOLITES DE 7-(2-(4-(6-FLUORO-3-MÉTHYLBENZO[D]ISOXAZOL-5-YL)PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHYL)-2-(PROP-1-YNYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDIN-5-AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012135083A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in isolated and purified form wherein R, R1 and R2 are as described herein. The compounds are adenosine A2a receptor antagonists useful in treatment of central nervous system disorders, such as Parkinsons disease, Extra-Pyramidal Syndrome (EPS) caused by treatment with an antipsychotic agent, restless legs syndrome, Huntington s disease, attention disorders, depression, stroke and psychoses.

  本发明提供了化合物I的化合物：化合物I或其在分离和纯化形式中的药用可接受盐，其中R，R1和R2如本文所述。这些化合物是对抗腺苷A2a受体的拮抗剂，在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，如帕金森病，由抗精神病药物引起的锥体外症候群（EPS），不宁腿综合征，亨廷顿病，注意力障碍，抑郁症，中风和精神病。
• Pharmaceutical formulations and method for making
  申请人：——

  公开号：US20020015730A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The invention relates to an oral pharmaceutical formulation with variably adjustable release rate, which comprises one or more active ingredients, and one or more sucrose ester of a fatty acid as the sole release-controlling agent for said active ingredient wherein when the dosage form is a granule or a pellet, the formulation is made by melting the oral formulation, and granulating or pelletizing the melt.

  本发明涉及一种释放速率可调的口服药物制剂，它包括一种或多种活性成分，以及一种或多种脂肪酸蔗糖酯作为所述活性成分的唯一释放控制剂，其中当剂型为颗粒剂或粒剂时，该制剂是通过熔化口服制剂，并将熔体制粒或造粒而制成的。
• COMBINATIONS OF COX-2 INHIBITORS AND OTHER AGENTS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1494664A2

  公开（公告）日：2005-01-12
• HIGH PRESSURE COMPACTION FOR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
  申请人：St. James Associates Llc/Faber Research Series

  公开号：EP1583519A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• COATED PARTICLES FOR SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL ADMINISTRATION
  申请人：St. James Associates Llc/Faber Research Series

  公开号：EP1585500B1

  公开（公告）日：2017-05-10