2-chlorobenzylmagnesium bromide | 56812-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzylmagnesium bromide
• 英文别名: o-ClC6H4CH2MgBr
• CAS: 56812-59-0
• 化学式: C₇H₆BrClMg
• 分子量: 229.787
• InChiKey: JBPZPLGWRAXUGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzylmagnesium bromide 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-3-(2-chlorobenzyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 3-溴氧吲哚烷基化 α,α-二取代醛催化不对称合成邻位季铵立构中心

  摘要：

  报道了 α,α-二取代醛与 3-溴氧吲哚的有机催化对映选择性烷基化。通过支链醛与邻氮二甲苯中间体（吲哚-2-酮）的不对称共轭加成过程获得具有邻位季立体中心的对映体富集的羟吲哚。高度非对映选择性和对映选择性转化成功的关键是联合使用源自螺吡咯烷支架的三苯基甲硅烷基保护的β-氨基醇催化剂和3,5-二硝基苯甲酸。这项研究还提出了醛烷基化形成连续四元立构中心的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00700

文献信息

• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005047272A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the general formula (I) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式（I）的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢神经系统和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
• New synthetic route towards 2,2-dimethylchromene and synthesis of substituted 7-(dimethylpropargyl)chromene
  作者：Babak H. Alizadeh、Alireza Foroumadi、Abass Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570450340

  日期：2008.5

  2-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one 3. The propargylation of 3 gave rise to 2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-2,3-dihydrochromen-4-one 4. Condensation of 4 with substituted phenyl or benzyl Grignard reagents afforded substituted phenyl or benzylidene chromenes 6a-d and 4-(substitutedbenzylidene)-3,4-dihydro chromenes 8a-e, respectively.

  三氟甲磺酸（TFA）被发现为间苯二酚区域选择性闭环的合适试剂，可提供7-羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢色素n-4-酮3。3的炔丙基化产生2，2-二甲基-7-（2-甲基丁-3-yn-2-基氧基）-2，3-二氢铬基-4-一4。用取代的苯基或苄基格氏试剂将4缩合，分别得到取代的苯基或亚苄基色烯6a-d和4-（取代的亚苄基）-3,4-二氢色烯8a-e。
• [EN] GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES PRESENTANT UNE SELECTIVITE POUR LES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999041256A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) Compounds having Formula (I), are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.(FR) Composés représentés par la formule (I) jouant un rôle utile partiel ou total d'antagonistes, de répresseurs, d'agonistes ou de modulateurs du récepteur de glucocorticoïdes et servant à traiter des maladies immunes, auto-immunes et inflammatoires chez le mammifère. Compositions pharmaceutiques contenant les composés ci-dessus et procédés permettant d'inhiber des maladies immunes ou auto-immunes chez le mammifère.

  化合物的化学式为（I），可用于部分或完全对抗、抑制、激活或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病。还公开了包含化合物（I）的药物组合物和在哺乳动物中抑制免疫或自身免疫疾病的方法。
• Morpholine derivatives as norepinephrine reuptake inhibitors
  申请人：Campbell Iain Gordan

  公开号：US20070083046A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of the general formula (1) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式为(1)的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
• Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
  申请人：Abbott Laboratories and Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20030073703A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds having Formula I 1 are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于部分或完全对抗、抑制、激动或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病是有用的。此外，还揭示了包含I式化合物的制药组合物和抑制哺乳动物的免疫或自身免疫疾病的方法。