| 908343-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 908343-24-8
• 化学式: C₃₄H₃₈O₂
• 分子量: 478.675
• InChiKey: HQMLBUKBOXCYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到bis(p-tert-butylphenyl)bis(4-hydroxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学有效模板合成供体-受体轮烷

  摘要：

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、

  DOI：

  10.1021/ja063127i
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学有效模板合成供体-受体轮烷

  摘要：

  有机叠氮化物和末端炔烃之间的 Cu 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击化学”）的温和反应条件、显着的官能团相容性和完全的区域选择性导致了一种先穿后塞的方法合成包含环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为π-受体环组分的供体-受体轮烷。轮烷的形成是通过使含有 pi 供体 1,5-二氧萘 (DNP) 识别单元的叠氮化物官能化假轮烷与适当的炔官能化终止剂反应而引发的。在这种有效的、动力学控制的组装后共价修饰中获得的高产率以及合成方案的出色收敛性通过 [2]-、[3]-、

  DOI：

  10.1021/ja063127i