[(P(o-tolyl)3Au)3(μ-NOH)]BF4 | 259853-62-8

• 英文名称: [(P(o-tolyl)3Au)3(μ-NOH)]BF4
• CAS: 259853-62-8
• 化学式: BF₄*C₆₃H₆₄Au₃NOP₃
• 分子量: 1621.83
• InChiKey: XPIFPQUHZITRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟胺 、 tris{(tri(2-methylphenyl)phosphine)gold(I)}oxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[(P(o-tolyl)3Au)3(μ-NOH)]BF4
  参考文献：
  名称：

  金（I）杂原子取代的亚氨基配合物。氨基氮的损失。

  摘要：

  杂原子取代的亚氨基配合物[（LAu）3（mu-NX）] +（X = NR2，R = Ph，Me，Bz; X = OH，Cl; L = a膦）已由NH2X反应制备与[（LAu）3（mu-O）] +。热不稳定的[（LAu）3（mu-NNMe2）] +（L = P（p-XC6H4）3，X = H，F，Me，Cl，MeO）分解成金簇[LAu] 6（2+）和四甲基四烯Me2NN = NNMe2。总的来说，分解是一阶的，速率常数随膦配体的pKa的增加而增加。分解的活化参数为deltaH（不等于）= 99（4）kJ / mol和deltaS（不等于）= 18.5（5）L / PPh3和deltaH（不等于）= 78的J / K.mol （3）对于L = P（p-MeOC6H4）3，kJ / mol和deltaS（不等于）= -47（2）J / K.mol。类似的[（LAu）3（mu-NNBz2）] +的

  DOI：

  10.1021/ic990586u