4-benzyl-9-[2-(4-benzyl-9H-fluoren-9-yl)ethyl]-9H-fluorene | 242793-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-benzyl-9-[2-(4-benzyl-9H-fluoren-9-yl)ethyl]-9H-fluorene
• CAS: 242793-29-9
• 化学式: C₄₂H₃₄
• 分子量: 538.732
• InChiKey: FENIBDHJQVZNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 4-benzyl-9-[2-(4-benzyl-9H-fluoren-9-yl)ethyl]-9H-fluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-benzyl-9-[2-(4-benzylfluoren-9-id-9-yl)ethyl]fluoren-9-ide;dichlorozirconium(2+)
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE UND Polymerisationseigenschaften substituierter柄双（fluorenyliden）komplexe DES Zirconiums

  摘要：

  各种取代基中的的芴片段的效果的不同位置的空间和电子影响MAO的催化性质活化双（芴基）配合物[C 13 ħ 8- ñ - [R Ñ （CH 2）2 C 13 ħ 8- Ñ ř ñ ]的ZrCl 2（ñ = 0-2; R = H，烷基，芳基，（CH）4 ，OCH 3）。我们报告了27种新ansa的合成和表征双（芴基）二氯化锆配合物，并说明了它们在乙烯的均相催化聚合中的应用。将获得的结果与已知的双（芴基）配合物进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00074-1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-fluorene 、 1,2-二溴乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-benzyl-9-[2-(4-benzyl-9H-fluoren-9-yl)ethyl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE UND Polymerisationseigenschaften substituierter柄双（fluorenyliden）komplexe DES Zirconiums

  摘要：

  各种取代基中的的芴片段的效果的不同位置的空间和电子影响MAO的催化性质活化双（芴基）配合物[C 13 ħ 8- ñ - [R Ñ （CH 2）2 C 13 ħ 8- Ñ ř ñ ]的ZrCl 2（ñ = 0-2; R = H，烷基，芳基，（CH）4 ，OCH 3）。我们报告了27种新ansa的合成和表征双（芴基）二氯化锆配合物，并说明了它们在乙烯的均相催化聚合中的应用。将获得的结果与已知的双（芴基）配合物进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00074-1