4,5-二氯-2-甲基三氟甲苯 | 74483-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氯-2-甲基三氟甲苯
• 中文别名: 3,4-二氯-6-三氟甲基甲苯(DCTFT)；3,4-二氯-6-三氟甲基甲苯；2-甲基-4,5-二氯三氟甲苯；4,5-二氯-2-三氟甲基甲苯；3.4-二氯-6-三氟甲基甲苯；2-甲基-4,5－二氯三氟甲苯
• 英文名称: 1,2-Cl2-4-CF3-5-MeC6H2
• 英文别名: 3,4-dichloro-6-trifluoromethyltoluene；2-methyl-4,5-dichloro-benzotrifluoride；1,2-Dichloro-4-methyl-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 74483-51-5
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃
• 分子量: 229.029
• InChiKey: OARYHYOOIUIKFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-100 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

制备方法与用途

化学性质：无色至浅棕色的结晶体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基三氟甲苯 生成 3,4-二氯-6-三氟甲基-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  KONDO, TAKEHSI;KAVAI, TOSIKADZU;OSIO, XIDEHKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 氢氟酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以74%的产率得到4,5-二氯-2-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aromatic trifluoromethyl compounds

  摘要：

  一种制备芳基三氟甲基化合物的方法，包括将具有以下结构的芳基化合物与四氯化碳和氢氟酸接触，其中R.sup.1表示氢、烷基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基硫基、多卤代烷氧基或多卤代烷硫基，且芳基取代基R.sup.1可以进一步被卤素、烷基、多卤代烷基、多卤代烷氧基、多卤代烷硫基、硝基、氯代羰基或氯代磺酰基取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、卤素或烷基，且R.sup.1至R.sup.5组中相邻的两个基可共同形成三元至五元的烷基基团，反应温度在50°C至140°C范围内。该方法还公开了可由此类方法制备的某些新芳基三氟甲基化合物。

  公开号：

  US04533777A1

文献信息

• A new method for the trifluoromethylation of aromatics
  作者：A. Marhold、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82619-6

  日期：1981.9

  A new method is discribed for introducing a CF3-group, by a single-step synthesis, into aromatic compounds. This trifluoromethylation is done by means of a mixture consisting of HF/CCL4 and the aromatic compound. The reaction is thought to be of a Friedel-Crafts type and limited to aromatics which are not substituted by electron withdrawing groups.

  描述了一种通过一步合成将CF 3基团引入芳族化合物的新方法。这种三氟甲基化是通过由HF / CCL 4和芳族化合物组成的混合物完成的。该反应被认为是Friedel-Crafts型的，并且限于不被吸电子基团取代的芳族化合物。
• <i>N</i>,<i>N</i>′-(Phenylmethylene)diacetamide Analogues as Economical and Efficient Ligands in Copper-Catalyzed Arylation of Aromatic Nitrogen-Containing Heterocycles
  作者：Yuan-Jiang Pan、Jie-Ping Wan、Yun-Feng Chai、Jian-Mei Wu

  DOI：10.1055/s-0028-1087350

  日期：2008.12

  N,N′-(Phenylmethylene)diacetamide analogues which were simply prepared from the condensation reaction of an aldehyde with an amide or urea were found to be efficient ligands in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides with various azole nucleophiles. The newly developed ligand showed broad application scope in this conversion. Compounds including imidazoles, benzoimidazoles, pyrrole, indole, and benzotriazole were successfully arylated with diversified aromatic halides to give corresponding products in moderate to excellent yields.

  N,N′-(苯亚甲基)二乙酰胺类似物是通过醛与酰胺或尿素的缩合反应简单制备而成的，发现其在铜催化的芳基卤化物与各种杂环核苷酸的偶联反应中是有效的配体。新开发的配体在该转化过程中显示了广泛的应用范围。包括咪唑、苯并咪唑、呋喃、吲哚和苯并三唑等化合物成功地与多样化的芳香卤化物发生芳基化反应，得到相应的产物，产率中等到优秀。
• Verfahren zur Herstellung aromatischer Trifluormethylverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008453A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  Die Patentanmeldung beansprucht ein Verfahren zur Herstellung von aromatischen Trifluormethylverbindungen, bei dem aromatische Verbindungen mit Tetrachlorkohlenstoff und Fluorwasserstoff im Temperaturbereich von 50 bis 140°C umgesetzt werden. Einige der durch das erfindungsgemäße Verfahren herstellbaren aromatischen Trifluormethylverbindungen sind neu.

  该专利申请要求一种制备芳香族三氟甲基化合物的工艺，其中芳香族化合物与四氯化碳和氟化氢在 50 至 140°C 的温度范围内进行反应。 根据本发明的工艺可以生产出一些新的芳香族三氟甲基化合物。
• CXCR3 receptor agonists
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：US11040954B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  所提供的化合物具有下式 I 的结构： 其中 R、R1、R2、R3a 和 R3b 如本文所定义。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及与其制造和使用相关的方法。
• KONDO, TAKECHI;KAWAI, TOSHIKAZU;OSHIO, HIDELD
  作者：KONDO, TAKECHI、KAWAI, TOSHIKAZU、OSHIO, HIDELD

  DOI：——

  日期：——