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2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)benzo[d]oxazole
2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)benzo[d]oxazole | 1396008-55-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)benzo[d]oxazole
英文别名
——
CAS
1396008-55-1
化学式
C
19
H
19
NOSi
mdl
——
分子量
305.451
InChiKey
QZZZQVPMGGGWLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
26.03
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[(4-溴苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑
2-(4-bromobenzyl)benzoxazole
76284-87-2
C
14
H
10
BrNO
288.143
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)benzo[d]oxazole
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 以99%的产率得到2-(4-ethynylbenzyl)benzo[d]oxazole
参考文献:
名称:
阿纳卡德酸衍生的水杨酸酯是脂氧合酶的抑制剂或活化剂
摘要:
脂加氧酶催化不饱和脂肪酸的氧化,例如亚油酸,它们在炎症反应中起关键作用。选择性抑制剂可能为炎症性疾病提供一种新的治疗方法。在这项研究中,我们描述了一种新型的大豆脂氧合酶1(SLO-1)抑制剂和马铃薯5-脂氧合酶(5-LOX)活化剂的鉴定,该筛查是通过围绕天然产物无心果酸的集中化合物的筛选进行的。天然产物熊果酸抑制SLO-1的IC 50为52μM,而新型混合型抑制剂23的抑制能力提高了五倍。此外,另一种导数(21)引起了马铃薯5-LOX的不必要的激活。这表明存在调节脂肪氧化酶活性的变构结合位点。
DOI:
10.1016/j.bmc.2012.06.019
作为产物:
描述:
4-溴苯乙酰氯
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
对甲苯磺酸
、
二乙胺
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.58h, 生成
2-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)benzo[d]oxazole
参考文献:
名称:
阿纳卡德酸衍生的水杨酸酯是脂氧合酶的抑制剂或活化剂
摘要:
脂加氧酶催化不饱和脂肪酸的氧化,例如亚油酸,它们在炎症反应中起关键作用。选择性抑制剂可能为炎症性疾病提供一种新的治疗方法。在这项研究中,我们描述了一种新型的大豆脂氧合酶1(SLO-1)抑制剂和马铃薯5-脂氧合酶(5-LOX)活化剂的鉴定,该筛查是通过围绕天然产物无心果酸的集中化合物的筛选进行的。天然产物熊果酸抑制SLO-1的IC 50为52μM,而新型混合型抑制剂23的抑制能力提高了五倍。此外,另一种导数(21)引起了马铃薯5-LOX的不必要的激活。这表明存在调节脂肪氧化酶活性的变构结合位点。
DOI:
10.1016/j.bmc.2012.06.019
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