(S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (2S,3R,4S,5S,7R)-3-bromomethyl-5-chloro-7-((Z)-(R)-1-chloro-hex-3-en-5-ynyl)-2-ethyl-oxepan-4-yl ester | 143051-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (2S,3R,4S,5S,7R)-3-bromomethyl-5-chloro-7-((Z)-(R)-1-chloro-hex-3-en-5-ynyl)-2-ethyl-oxepan-4-yl ester
• CAS: 143051-72-3
• 化学式: C₂₅H₂₈BrCl₂F₃O₄
• 分子量: 600.3
• InChiKey: YWCUVXVSSIIINA-NLWSRQERSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 Rogiolenyne B 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (2S,3R,4S,5S,7R)-3-bromomethyl-5-chloro-7-((Z)-(R)-1-chloro-hex-3-en-5-ynyl)-2-ethyl-oxepan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rogiolenyne D，可能是rogiolenyne A和B的直接前体，是从II Rogiolo的红海藻Laurencia microcladia中分离出的支链C 15乙酸原素。整个系列的构型和绝对配置

  摘要：

  结果表明，在红海藻Jaurencia microcladia，收集在地中海关闭洪流伊尔Rogiolo，新支链的C 15聚乙酸rogiolenyne d（=（+） - （2 S，3 S，7 R）） - 3 - （溴甲基）-7-[（（Z）-1-氯己烯-3-en-5-乙烯基）]-2-乙基-2,3,6,7-四氢氧杂pin; （+） - -3与共发生已经报告rogiolenyne A（（ - ） - 1）和B（（ - ） -图2a，表明谱系（+） - 3（ - ） - 1（ - ） -图2a，这是在化学上实现的，相对构型是通过有关七元环的NMR分析和化学转化，同时求助于侧链的构象分析。绝对构型是通过应用于（-）- 2a的MPTA酯的Mosher NMR方法确定的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750127