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4-Diethylaminoethylenoxy-benzaldehyd | 6278-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Diethylaminoethylenoxy-benzaldehyd
英文别名
4-(2'-Diethylaminoethoxy)-benzaldehyd;4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzaldehyde ; hydrochloride;4-(2-Diaethylamino-aethoxy)-benzaldehyd; Hydrochlorid;4-[2-(Diethylamino)ethoxy]benzaldehyde--hydrogen chloride (1/1);4-[2-(diethylamino)ethoxy]benzaldehyde;hydrochloride
4-Diethylaminoethylenoxy-benzaldehyd化学式
CAS
6278-10-0
化学式
C13H19NO2*ClH
mdl
——
分子量
257.76
InChiKey
XCPVITWUBYYIMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Diethylaminoethylenoxy-benzaldehyd乙醚乙醇 为溶剂, 生成 N-(4-Chlorphenyl)-1-<4-(2'-diaethylamino-aethoxy)-phenyl>-2-phenyl-aethylmin
    参考文献:
    名称:
    Shuman,R.F.; Amstutz,E.D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 441 - 459
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Protein kinase inhibitors
    申请人:Shiotsu Yukimasa
    公开号:US20060281789A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂(不包括c-Jun N末端激酶抑制剂),其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物(式(I)所表示,其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基)或其药学上可接受的盐。
  • PROTEIN KINASE INHIBITOR
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1650194A1
    公开(公告)日:2006-04-26
    The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂(不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂),其活性成分包括由式(I)表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团)或其药学上可接受的盐。
  • Shuman,R.F.; Amstutz,E.D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 441 - 459
    作者:Shuman,R.F.、Amstutz,E.D.
    DOI:——
    日期:——
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