methyl (S)-1-((S)-2-(5-(4'-(2-amino acetyl)biphenyl-4-yl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate hydrochloride | 1399844-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-1-((S)-2-(5-(4'-(2-amino acetyl)biphenyl-4-yl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[4-[4-[4-(2-aminoacetyl)phenyl]phenyl]-5-chloro-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1399844-72-4
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₅O₄*ClH
• 分子量: 574.507
• InChiKey: MGWXCUWOIYWBAG-IUQUCOCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-2-{5-[4'-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetyl)-biphenyl-4-yl]-4-chloro-1H-imidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到methyl (S)-1-((S)-2-(5-(4'-(2-amino acetyl)biphenyl-4-yl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1