N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[[4-(phenylthio)-phenyl]sulfonyl]-D-alanine, monohydrochloride | 213015-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[[4-(phenylthio)-phenyl]sulfonyl]-D-alanine, monohydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-[2-morpholin-4-ylethyl-(4-phenylsulfanylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 213015-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅S₂*ClH
• 分子量: 487.041
• InChiKey: QYOYKFISXRQJAF-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[[4-(phenylthio)-phenyl]sulfonyl]-D-alanine, 1,1-dimethylethyl ester 、 盐酸 在 水 作用下， 反应 0.33h， 以to give N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[[4-(phenylthio)-phenyl]sulfonyl]-D-alanine, monohydrochloride的产率得到N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[[4-(phenylthio)-phenyl]sulfonyl]-D-alanine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compounds

  摘要：

  本文介绍了一种硫代芳基磺酰胺羟肟酸化合物，该化合物可以抑制基质金属蛋白酶活性。同时，还介绍了一种治疗方法，该方法包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主中投与考虑的硫代芳基磺酰胺羟肟酸化合物，以达到抑制MMP酶的效果。

  公开号：

  US06087359A1