{Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyrylamino]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester | 146136-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: {Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyrylamino]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 146136-71-2
• 化学式: C₂₄H₂₇N₂O₈P
• 分子量: 502.461
• InChiKey: BDIUQNZYHBZUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyrylamino]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 [(2-Amino-butyrylamino)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LXIII. A New and Facile Synthetic Route to Protected Phosphonodipeptides: A Backbone for the Formation of Oligophosphonopeptides

  摘要：

  描述了一种改进的三组分缩合反应，涉及2-卤代烷酰胺、苯醛和二烷基膦酸酯，最终生成α-(2-卤代酰基氨基)-取代的二烷基苯基膦酸酯1。化合物1与邻苯二甲酰亚胺和碳酸钾在相转移催化条件下反应，生成保护的膦酸二肽，这些二肽可以作为合成寡膦肽的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26319
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 四乙基溴化铵 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 {Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyrylamino]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LXIII. A New and Facile Synthetic Route to Protected Phosphonodipeptides: A Backbone for the Formation of Oligophosphonopeptides

  摘要：

  描述了一种改进的三组分缩合反应，涉及2-卤代烷酰胺、苯醛和二烷基膦酸酯，最终生成α-(2-卤代酰基氨基)-取代的二烷基苯基膦酸酯1。化合物1与邻苯二甲酰亚胺和碳酸钾在相转移催化条件下反应，生成保护的膦酸二肽，这些二肽可以作为合成寡膦肽的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26319