4-[(3Z,9E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methylene-deca-3,9-diene-1,5-diynyl]-[1,3]dioxol-2-one | 126629-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3Z,9E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methylene-deca-3,9-diene-1,5-diynyl]-[1,3]dioxol-2-one
• 英文别名: 4-[(3Z,9E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-methylidenedeca-3,9-dien-1,5-diynyl]-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 126629-14-9
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆Si
• 分子量: 492.644
• InChiKey: MZXXBIHDZCIYJJ-ATPACARQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3Z,9E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methylene-deca-3,9-diene-1,5-diynyl]-[1,3]dioxol-2-one 在 Kishi's radical inhibitor 、 氢氟酸 、 水 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-(2S,9S,10R)-2,10-Dihydroxy-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-11-one
  参考文献：
  名称：

  与esperamicin / calichemicin苷元相关的双环核的合成和晶体学分析

  摘要：

  报道了与Esperamicin / calichemicin苷元有关的双环核的合成和晶体学分析。关键反应涉及衍生自II型Diels-Alder环加合物的甲磺酸酯的骨架重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80649-3
• 作为产物：
  描述：

  (1E,7Z)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methylene-deca-1,7-diene-5,9-diyn-4-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) copper(l) iodide 、 TEA 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-[(3Z,9E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methylene-deca-3,9-diene-1,5-diynyl]-[1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  与esperamicin / calichemicin苷元相关的双环核的合成和晶体学分析

  摘要：

  报道了与Esperamicin / calichemicin苷元有关的双环核的合成和晶体学分析。关键反应涉及衍生自II型Diels-Alder环加合物的甲磺酸酯的骨架重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80649-3

文献信息

• SCHOENEN, FRANK J.;PORCO, JOHN A. (JR);SCHREIBER, STUART L.;VANDUYNE, GRE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3765-3768
  作者：SCHOENEN, FRANK J.、PORCO, JOHN A. (JR)、SCHREIBER, STUART L.、VANDUYNE, GRE+

  DOI：——

  日期：——