| 1420730-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 1420730-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: CZHWKBRAMSFZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 环己烯 在 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离串联质谱法（ESI-MSn）分析α-酰氧基氢过氧醛

  摘要：

  用直接注入电喷雾串联质谱（ESI / MS n）以及液相色谱和质谱（LC / MS）分析了一系列α-酰氧基氢过氧醛。α-酰氧基氢过氧醛的标准品是在羧酸存在下，通过环己烯的液相臭氧分解法制得的。稳定的Criegee中间体（SCI）是臭氧攻击环己烯双键的副产物，它与选定的羧酸（SCI清除剂）反应，导致形成α-酰氧基氢过氧醛。优化电离条件。[M + H] +ESI中没有形成离子；因此，首次将α-酰氧基氢过氧醛鉴定为其氨加成物。另一方面，大气压化学电离导致目标化合物的分解。[M + NH 4 ] +的质谱（MS 2和MS 3）分析离子可以识别所有研究化合物共有的碎片化途径。为了深入了解片段化机制，还研究了许多同位素标记的类似物。为了确认这种断裂机理可以预测不同的α-酰氧基氢过氧醛的质谱，对α-pine烯（一种非常重要的次要有机气溶胶前体）进行了臭氧分解。用α-ne烯，顺式制备的两种铵阳离子化的α-

  DOI：

  10.1002/jms.3130