(2R)-N-Boc-2-Amino-5-bromo-4-oxopentanoic acid | 138742-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-Boc-2-Amino-5-bromo-4-oxopentanoic acid
• 英文别名: (2R)-5-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxopentanoic acid
• CAS: 138742-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₅
• 分子量: 310.145
• InChiKey: VCXSILJGJGHDEN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(2-Bromoallyl)glycine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2R)-N-Boc-2-Amino-5-bromo-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Psoriasis treatment

  摘要：

  本发明涉及利用肾素抑制剂和肾素抑制剂组合物治疗牛皮癣。

  公开号：

  US05122514A1

文献信息

• Renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0456185A2

  公开（公告）日：1991-11-13

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein R₁ is 4-piperazinyl, 1-methyl-4-piperazinyl, 1-methyl-1-oxo-4-piperazinyl, 2-oxo-4-piperazinyl, 4-morpholinyl, 4-thiomorpholinyl or 1-methyl-4-homopiperazinyl; R₂ is benzyl, 2-phenylethyl, 1-naphthylmethyl or 2-naphthylmethyl; R₃ is 4-thiazolyl, 2-amino-4-thiazolyl, 2-thiazolyl, 5-thiazolyl, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl, 1-imidazolyl, n-propyl, isopropyl, CH₃S- or CH₃SCH₂-; R₄ is isobutyl or cyclopropyl; R₅ is hydrogen or loweralkyl; and X is CH₂ or NH; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof; with the proviso that when X is NH and R₃ is 2-amino-4-thiazolyl, then R₄ is cyclopropyl.

  式中的肾素抑制化合物： 其中 R₁ 是 4-哌嗪基、1-甲基-4-哌嗪基、1-甲基-1-氧代-4-哌嗪基、2-氧代-4-哌嗪基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基或 1-甲基-4-高哌嗪基； R₂ 是苄基、2-苯基乙基、1-萘甲基或 2-萘甲基； R₃ 是 4-噻唑基、2-氨基-4-噻唑基、2-噻唑基、5-噻唑基、1-吡唑基、3-吡唑基、1-咪唑基、正丙基、异丙基、CH₃S- 或 CH₃SCH₂-； R₄ 是异丁基或环丙基； R₅ 是氢或低级烷基；和 X为CH₂或NH；或其药学上可接受的盐、酯或原药；但当X为NH且R₃为2-氨基-4-噻唑基时，R₄为环丙基。
• US5122514A
  申请人：——

  公开号：US5122514A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5178877A
  申请人：——

  公开号：US5178877A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5275950A
  申请人：——

  公开号：US5275950A

  公开（公告）日：1994-01-04
• US5284849A
  申请人：——

  公开号：US5284849A

  公开（公告）日：1994-02-08