2-Benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)benzenesulfonyl chloride | 298695-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)-2-phenylmethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 298695-32-6
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₆S
• 分子量: 447.896
• InChiKey: WSXAPBRATOULHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)benzenesulfonyl chloride 、 N-甲基吗啉 、 特戊胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2-benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)-N-(2,2-dimethylpropyl)benzenesulfonamide的产率得到2-Benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)-N-(2,2-dimethylpropyl)benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thyromimetic organic compounds

  摘要：

  该公式的化合物，其中W为O，S，S（O）或S（O）2; X为-SR4，-S（O）R4或-S（O）2R4，-S（O）2NR5R6; 或X为-C（O）NR5R6，前提是-C（O）NR5R6位于3'、4'或5'位置; Y为O或H2; Z为氢、卤素、羟基、可选择取代的烷氧基、芳基氧基、醋酰氧基或烷氧羰氧基; R为氢、卤素、三氟甲基、低烷基或环烷基; R1为羟基、可选择取代的烷氧基、芳氧基、杂环氧基、芳基烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基或-NR5R6; R2为氢、卤素或烷基; R3为卤素或烷基; R4为可选择取代的烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环芳基; R5、R6和R7独立地为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环烷基; 或R5和R6组合为可选择插入O、S、S（O）、S（O）2或NR7的亚烷基，它们与它们所连接的氮原子一起形成5-至7-成员环; n表示零或1至4的整数;其药学上可接受的盐;包含这些化合物的制药组合物;一种预防和治疗与甲状腺激素失衡相关的疾病的方法，例如甲状腺功能减退和亢进、肥胖症、骨质疏松和抑郁症;以及使用这些化合物降低哺乳动物的LDL胆固醇和Lp（a）水平的方法。

  公开号：

  US06689896B2
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)benzenesulfonic acid 、 铯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 2-benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4nitro-phenoxy)benzenesulfonyl chloride的产率得到2-Benzyloxy-5-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Thyromimetic organic compounds

  摘要：

  该公式的化合物，其中W为O，S，S（O）或S（O）2; X为-SR4，-S（O）R4或-S（O）2R4，-S（O）2NR5R6; 或X为-C（O）NR5R6，前提是-C（O）NR5R6位于3'、4'或5'位置; Y为O或H2; Z为氢、卤素、羟基、可选择取代的烷氧基、芳基氧基、醋酰氧基或烷氧羰氧基; R为氢、卤素、三氟甲基、低烷基或环烷基; R1为羟基、可选择取代的烷氧基、芳氧基、杂环氧基、芳基烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基或-NR5R6; R2为氢、卤素或烷基; R3为卤素或烷基; R4为可选择取代的烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环芳基; R5、R6和R7独立地为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环烷基; 或R5和R6组合为可选择插入O、S、S（O）、S（O）2或NR7的亚烷基，它们与它们所连接的氮原子一起形成5-至7-成员环; n表示零或1至4的整数;其药学上可接受的盐;包含这些化合物的制药组合物;一种预防和治疗与甲状腺激素失衡相关的疾病的方法，例如甲状腺功能减退和亢进、肥胖症、骨质疏松和抑郁症;以及使用这些化合物降低哺乳动物的LDL胆固醇和Lp（a）水平的方法。

  公开号：

  US06689896B2

文献信息

• DIARYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1165502A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6599942B1
  申请人：——

  公开号：US6599942B1

  公开（公告）日：2003-07-29
• US6689896B2
  申请人：——

  公开号：US6689896B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• US6790978B2
  申请人：——

  公开号：US6790978B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• [EN] DIARYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DIARYLE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME MEDICAMENTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000058279A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  Compounds of formula (I) in which W is O, S, S(O) or S(O)2; X is -SR4, -S(O)R4, or -S(O)2R4, -S(O)2NR5R6; or X is -C(O)NR5R6 provided that -C(O)NR5R6 is located at the 3', 4' or 5' position; Y is O or H2; Z is hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkoxy, acyloxy or alkoxycarbonyloxy; R is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or cycloalkyl; R1 is hydroxy, optionally substituted alkoxy, aryloxy, heteroarylocy, aralkyloxy, cycloalkoxy, heteroaralkoxy or -NR5R6; R2 is hydrogen, halogen or alkyl; R3 is halogen or alkyl; R4 is optionally substituted alkyl, aryl, aralkyl, heteroaralkyl or heteroaryl; R5, R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl; or R5 and R6 combined are alkylene optionally interrupted by O, S, S(O), S(O)2 or NR7 which together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7- membered ring; n represents zero or an integer from 1 to 4; pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; a method to prevent and treat diseases associated with an imbalance of thyroid hormones, such as hypo-and hyperthyroidism, obesity, osteoporosis and depression; and, a method of lowering LDL cholesterol and Lp(a) levels in mammals using such compounds.