(3S,9R)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)hexahydroindolizin-5-one | 612819-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (3S,9R)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)hexahydroindolizin-5-one
• 英文别名: (3S,8aR)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-5-one
• CAS: 612819-92-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂Si
• 分子量: 407.628
• InChiKey: XVLGQKXLSQQCRY-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9R)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)hexahydroindolizin-5-one 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 (3S,6R,9S)-6-azido-6-benzyl-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid 4-N-Cbz-carbamimidoylbenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.42h， 生成 (3S,9R)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)hexahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：