(2S,5S)-tert-butyl 2-tert-butyl-5-(2-fluoro-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)benzyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate | 1262048-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-tert-butyl 2-tert-butyl-5-(2-fluoro-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)benzyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1262048-21-4
• 化学式: C₂₄H₃₅FN₂O₃S₂
• 分子量: 482.684
• InChiKey: YWVQQGNLUZLINF-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-tert-butyl 2-tert-butyl-5-(2-fluoro-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)benzyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,5S)-tert-butyl 5-(5-acetyl-2-fluorobenzyl)-2-tert-butyl-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-dithiolane 、 (S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(2S,5S)-tert-butyl 2-tert-butyl-5-(2-fluoro-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)benzyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036