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3-(4-Formylphenoxy)propyl-trimethylazanium | 773837-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Formylphenoxy)propyl-trimethylazanium
英文别名
——
3-(4-Formylphenoxy)propyl-trimethylazanium化学式
CAS
773837-82-4
化学式
C13H20NO2
mdl
——
分子量
222.307
InChiKey
VEZCXEZTYYJNTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 carboxylatopillar[5]arene sodium salt 、 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 3-(4-Formylphenoxy)propyl-trimethylazanium
    参考文献:
    名称:
    羧基化立柱[n]芳烃的超分子催化
    摘要:
    柱芳烃是最近发现的最可识别的大环化合物。到目前为止,研究一直集中在它们的结合性能上,而对催化性能的研究却很少。本文中,我们研究了在水中被羧基官能化的柱[5]-和柱[6]芳烃的结合以及催化性能。我们表明静电稳定不是结合过程中的主要驱动力,但是,它对催化至关重要。大环促进了多种的水解,其催化活性实质上取决于底物通过大环腔的屏障。
    DOI:
    10.1002/cctc.202000082
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文献信息

  • Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070190041A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:
    提供了一种药物,可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病,特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂,以及一种药物,可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式(1A),具有酰胺键和季取代基:
  • Novel quaternary ammonium compounds
    申请人:Sasahara Takehiko
    公开号:US20070203115A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):
    一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法,包括向该受试者施用一种由式(1)所代表的化合物的有效量:
  • NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
    申请人:SASAHARA Takehiko
    公开号:US20120015925A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:
    提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物,以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病,特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物,以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有酰胺键和季基取代基的苯并噻吩苯并噻吩化合物,其化学式为(1A)。
  • NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
    申请人:Asahi Kasei Pharma Corporation
    公开号:EP1535913B1
    公开(公告)日:2011-11-02
  • US7312208B2
    申请人:——
    公开号:US7312208B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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