N-benzyl-O-(m-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl)hydroxylamine | 80953-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-O-(m-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-m-Trifluormethylphenylsulfonyl-benzylhydroxylamin；(benzylamino) 3-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 80953-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 331.315
• InChiKey: FFVBLJZNEPXTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-O-(m-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl)hydroxylamine 生成 benzylidenamine
  参考文献：
  名称：

  HOFFMAN, R. V.;KUMAR, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1859-1863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  m-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl peroxide 、 苄胺 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOFFMAN, R. V.;BELFOURE, E. L., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 34-35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The oxidation of amines with sulfonyl peroxides. 6. Transition-state structures of base-promoted, imine-forming eliminations from N-benzyl-O-(arylsulfonyl)hydroxylamines
  作者：Robert V. Hoffman、Edward L. Belfoure

  DOI：10.1021/ja00372a014

  日期：1982.4
• Cationic carbon-to-nitrogen rearrangements in N-(arylsulfonoxy)amines
  作者：Robert V. Hoffman、Anil Kumar

  DOI：10.1021/jo00211a014

  日期：1985.5
• The Preparation of<i>N</i>-Alkyl-<i>O</i>-arenesulfonylhydroxylamines
  作者：Robert V. Hoffman、Edward L. Belfoure

  DOI：10.1055/s-1983-30210

  日期：——