| 1380570-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1380570-95-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₃Si
• 分子量: 299.486
• InChiKey: STSIGBQZPHHBEV-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-((3S,3aR,5R,6aR)-5-hydroxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 SUBSTITUTED BICYCLOOCTANE BASED HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DU VIH À BASE DE BICYCLOOCTANE C3-SUBSTITUÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2013009844A3
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6aR)-5-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 SUBSTITUTED BICYCLOOCTANE BASED HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DU VIH À BASE DE BICYCLOOCTANE C3-SUBSTITUÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2013009844A3

文献信息

• Substituent effects on P2-cyclopentyltetrahydrofuranyl urethanes: Design, synthesis, and X-ray studies of potent HIV-1 protease inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、Bruno D. Chapsal、Melinda Steffey、Johnson Agniswamy、Yuan-Fang Wang、Masayuki Amano、Irene T. Weber、Hiroaki Mitsuya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.061

  日期：2012.3

  (Cp-THF)-derived HIV-1 protease inhibitors are described. Various C3-functional groups on the Cp-THF ligand were investigated in order to maximize the ligand-binding site interactions in the flap region of the protease. Inhibitors 3c and 3d have displayed the most potent enzyme inhibitory and antiviral activity. Both inhibitors have maintained impressive activity against a panel of multidrug resistant HIV-1 variants

  描述了新型 C3 取代的环戊基四氢呋喃 (Cp-THF) 衍生的 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物学评价。研究了 Cp-THF 配体上的各种 C3 官能团，以最大限度地提高蛋白酶瓣区中的配体结合位点相互作用。抑制剂3c和3d显示出最有效的酶抑制和抗病毒活性。两种抑制剂都对一组多药耐药 HIV-1 变体保持了令人印象深刻的活性。3c结合的 HIV-1 蛋白酶的高分辨率 X 射线晶体结构揭示了对配体结合位点相互作用的许多重要分子见解。