N,N'-bis(benzylcarbamoyl)-1,2-phenylenediamine | 1147999-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(benzylcarbamoyl)-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 1,1'-(1,2-Phenylene)bis(3-benzylurea)；1-benzyl-3-[2-(benzylcarbamoylamino)phenyl]urea
• CAS: 1147999-65-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: WLZSJLQAWCLMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  546.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 N,N'-bis(benzylcarbamoyl)-1,2-phenylenediamine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以18 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯二酰胺配体实现环戊二烯基钴配合物的双电子氧化还原调节

  摘要：

  在第一行过渡金属配合物中实现多电子活性对于使用地球丰富的金属进行均相催化具有重要意义。在这里，我们报道了一系列钴-苯二酰胺配合物，无论配体取代基如何，它们都会经历可逆的 2e 氧化，从而实现前所未有的多电子氧化还原调谐超过 0.5 V，并且在每种情况下都提供双阳离子 Co(III)-苯醌二亚胺物种。中性配合物最好被描述为金属环中具有π键的离域系统，与密度泛函理论（DFT）计算预测的闭壳单线态基态一致。我们的 DFT 结果还预测了2e氧化的 ECE 途径（ECE = 电化学步骤、化学步骤、电化学步骤），其中第一个 1e–该步骤涉及氧化还原诱导的电子转移以产生 Co(II) 中间体。在这种状态下，金属环键合的破坏可以通过加成配体的缔合来改变配位几何形状，这对于实现电势反转至关重要。苯二酰胺配体的电子特性决定第二个电子是否从配体或金属中丢失，为第一行系统中可调谐 2e 行为提供了一个显着的例子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01283
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-o-nitrophenyl carbamate 、 邻苯二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.6 mg的产率得到N,N'-bis(benzylcarbamoyl)-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  从双（邻硝基苯基）碳酸酯合成双脲

  摘要：

  已经开发了一种从双（邻硝基苯基）碳酸酯制备双脲的通用方法。定向尿素合成是通过连续胺加成到双（邻硝基苯基）碳酸酯分两步实现的：第一步，双（邻硝基苯基）碳酸酯与苄胺反应生成苄基-邻硝基苯基氨基甲酸酯；在第二步中，氨基甲酸酯在甲苯中与多种二胺反应生​​成双脲。

  DOI：

  10.3390/molecules13123192

文献信息

• Transmembrane Transport of Inorganic Phosphate by a Strapped Calix[4]pyrrole
  作者：Alessio Cataldo、Karolis Norvaisa、Lau Halgreen、Samantha E. Bodman、Kristin Bartik、Stephen J. Butler、Hennie Valkenier

  DOI：10.1021/jacs.3c04631

  日期：2023.8.2

  transmembrane transport of inorganic phosphate has not been reported to date, despite the biological relevance of this anion. Here we present a calix[4]pyrrole with a bisurea strap that functions as a receptor and transporter for H2PO4–, relying on the formation of eight hydrogen bonds and efficient encapsulation of the anion. Using a phosphate-sensitive lanthanide probe and 31P NMR spectroscopy, we demonstrate

  由于其潜在的治疗应用，合成阴离子受体越来越多地被用于跨脂膜转运阴离子。大量研究集中在氯离子的运输上，而无机磷酸盐的跨膜运输迄今为止尚未有报道，尽管这种阴离子具有生物相关性。在这里，我们提出了一种带有双脲带的杯[4]吡咯，其作为 H 2 PO 4 –的受体和转运体，依赖于八个氢键的形成和阴离子的有效封装。使用磷酸盐敏感的镧系元素探针和31 P NMR 光谱，我们证明该受体可以通过 H 2 PO 4 – /Cl –反向端口、H 2 PO 4 –单向端口和 Cs + /H 2 PO 4 –将磷酸盐转运到囊泡中。对称机制。这是中性受体转运无机磷酸盐的第一个例子，为未来开发各种生物磷酸盐转运蛋白开辟了前景。