| 2765672-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 2765672-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O
• 分子量: 276.725
• InChiKey: BBHZNRGHCQYJCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  6.39±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([1,2,4]三唑[1,5-A]吡啶-7-氧基)-3-甲基苯胺 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到妥卡替尼
  参考文献：
  名称：

  一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺

  摘要：

  本发明提出一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺。相对于现有技术，本发明的发明人在步骤(1)中，将式1所示化合物、式2所示化合物、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯进行接触，采用Mitsunobu反应，其可特异性的将酚羟基进行反应，反应位点单一，不仅可以避免卤化反应需要加热的缺点，还具有条件温和，操作简单的优势。本发明所述的合成路线和制备工艺，具有步骤短，条件温和，易操作的优势，可适用于工业化大生产的操作性。

  公开号：

  CN114262327B
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4-氯喹唑啉 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺

  摘要：

  本发明提出一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备工艺。相对于现有技术，本发明的发明人在步骤(1)中，将式1所示化合物、式2所示化合物、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯进行接触，采用Mitsunobu反应，其可特异性的将酚羟基进行反应，反应位点单一，不仅可以避免卤化反应需要加热的缺点，还具有条件温和，操作简单的优势。本发明所述的合成路线和制备工艺，具有步骤短，条件温和，易操作的优势，可适用于工业化大生产的操作性。

  公开号：

  CN114262327B