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4,5-二溴-N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺 | 502639-02-3

中文名称
4,5-二溴-N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺
中文别名
4,5-二溴-N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃酰胺
英文名称
4,5-Dibromo-N-methoxy-N-methylfuran-2-carboxamide
英文别名
——
4,5-二溴-N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺化学式
CAS
502639-02-3
化学式
C7H7Br2NO3
mdl
——
分子量
312.94
InChiKey
NHVQYVKJJONFAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    微溶于在甲醇中

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisobutylaluminum hydride4,5-二溴-N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺氯化铵乙酸乙酯盐酸 、 Brine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield the title compound (12.9 g, 81%)的产率得到4,5-二溴-2-呋喃甲醛
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives as Raf kinase inhibitors
    摘要:
    化合物及其用途作为药物,特别是作为Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚。
    公开号:
    US07452906B2
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二溴-2-呋喃羰酰氯二甲羟胺盐酸盐三乙胺乙酸乙酯盐酸 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the title compound (30.1 g, 96%)的产率得到4,5-二溴-N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives as Raf kinase inhibitors
    摘要:
    化合物及其用途作为药物,特别是作为Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚。
    公开号:
    US07452906B2
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文献信息

  • Pyridine derivatives as raf kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040235843A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
    化合物及其作为药物的应用,特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
  • PYRIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1423384A1
    公开(公告)日:2004-06-02
  • US7452906B2
    申请人:——
    公开号:US7452906B2
    公开(公告)日:2008-11-18
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2003022840A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    Compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf Kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
  • Pyridine derivatives as Raf kinase inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham P.L.C.
    公开号:US07452906B2
    公开(公告)日:2008-11-18
    Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
    化合物及其用途作为药物,特别是作为Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚。
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