(3S,6S)-3-Carboxymethyl-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester | 1282532-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-3-Carboxymethyl-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-[(3S,6S)-6-methyl-5-oxo-7-phenylmethoxycarbonyl-3,6,8,8a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrazin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1282532-52-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: KHZNXKVFZKCLFJ-ULVQEXTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride 、 (3S,6S)-3-Carboxymethyl-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(3S,6S)-3-[2-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-2-oxo-ethyl]-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3-(2-Hydroxy-ethyl)-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到(3S,6S)-3-Carboxymethyl-6-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082294A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011042399A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Bicyclic compounds
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的新型双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2486042A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US8471004B2
  申请人：——

  公开号：US8471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25