(E)-3,7,7-Trimethyl-oct-2-enoic acid | 125576-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3,7,7-Trimethyl-oct-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3,7,7-trimethyloct-2-enoic acid
• CAS: 125576-92-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: DOCIDNSVVXYULP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7,7-Trimethyl-octanal 生成 (E)-3,7,7-Trimethyl-oct-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of 2-Alkenoic Acids from the Corresponding Saturated Aldehydes

  摘要：

  2-烯酸可以通过饱和醛与4-(苯硒基)吗啉[苯硒基吗啉]的就地α-硒化反应，随后通过过氧化氢氧化得到高产率的制备。实际的氧化剂是在反应介质中形成的苯硒过酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27360

文献信息

• OUTURQUIN, FRANCIS;PAULMIER, CLAUDE, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 690-691
  作者：OUTURQUIN, FRANCIS、PAULMIER, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——