18-tosyl-1,8,15-trioxa-5,11,18-triazacycloicosane | 116073-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18-tosyl-1,8,15-trioxa-5,11,18-triazacycloicosane
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7,14-trioxa-4,11,17-triazacycloicosane
• CAS: 116073-74-6
• 化学式: C₂₁H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 443.608
• InChiKey: CJURUFRDYHTMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-tosyl-1,8,15-trioxa-5,11,18-triazacycloicosane 、 氢化铝锂 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRATT, JOHN A. E.;SUTHERLAND, IAN O.;NEWTON, ROGER F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 13-22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 18-tosyl-1,8,15-trioxa-5,11,18-triazacycloicosane
  参考文献：
  名称：

  Pratt, John A. E.; Sutherland, Ian O.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 13 - 22

  摘要：

  DOI：