bis[dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)] | 112440-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis[dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)]
• 英文别名: bis{dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)}
• CAS: 112440-05-8
• 化学式: C₄H₁₂O₄Re₂
• 分子量: 496.551
• InChiKey: TULJDECKZYFXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)] 在 ZnMe₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (μ-oxo)bis[trimethyloxorhenium(VI)]
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Kuchler, Josef G.; Felixberger, Josef K., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 420 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rhenium(VII) oxide 在 ZnMe₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis[dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)]
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Kuchler, Josef G.; Felixberger, Josef K., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 420 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaviour of dimeric methylrhenium(<scp>vi</scp>) oxides in the presence of hydrogen peroxide and its consequences for oxidation catalysis
  作者：Alexandra M. J. Rost、Andrea Scherbaum、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/b608219j

  日期：——

  enium(VI)], slow conversion to the monomeric mono- and bis-peroxo congenes of MTO occurs. Furthermore, part of the Re(VI) starting complex is transformed into inactive perrhenate. While bis[dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)] might be applied (also in a mixture with MTO) as an oxidation catalyst precursor, (μ-oxo)bis[trimethyloxorhenium(VI)] can be applied as a useful precursor for the synthesis of tri

  避免使用有毒物质 甲基锡 合成前体 甲基三氧or （MTO）及其单和双过氧衍生物，可氧化 催化剂， 二甲基锌 可能被认为是有前途的选择 烷基化剂。但是，甲基r（VI）二聚体形成为减少 在反应过程中与MTO一起使用的产品 二甲基锌与Re 2 O 7相比，不能直接转化为环氧化催化剂在过量的H 2 O 2存在下作为MTO本身。在红色（μ-氧代）双[三甲基氧代（（VI）]的情况下，与H 2 O 2的主要反应产物是催化惰性的三甲基二氧or（VII）。在双[二甲基（μ-氧代）氧or（VI）]的情况下，会缓慢转化为MTO的单体单-和双-过氧同系物。此外，部分Re（VI）起始复合物转化为非活性的高hen酸盐。虽然可以使用双[二甲基（μ-氧代）氧or（VI）]（也可以与MTO混合使用）催化剂（μ-氧代）双[三甲基氧代（（VI）]可以用作合成下列化合物的有用前体三甲基二氧or（VII），以前只能通过不太方便的合成途径访问。
• Electrochemical and chemical generation of a mixed-valent organorhenium oxide and its subsequent aggregation
  作者：Rolf W. Albach、Ulrich Küsthardt、Joachim Behm、Birgit Ebeit、Marie-Helène Delville、Didier Astruc

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80153-3

  日期：1993.5

  Electrochemical one-electron reduction of the dinuclear d1-d1 organorhenium oxides Me4Re2O4 (1) and (c-Pr)4Re2O4 (2) reversibly yields the mono-anions 1− and 2−. Further electrochemical reduction is irreversible. The observed mechanisms upon electrochemical reduction and the involved electrode kinetics are discussed in the light of the electrochemical data. Chemical reduction by cobaltocene leads quantitatively

  的电化学单电子还原双核d 1 -d 1 organorhenium氧化物我4重新2 ø 4（1）和（c-PR）4重新2 ø 4（2）可逆地产生单阴离子1 -和2 - 。进一步的电化学还原是不可逆的。根据电化学数据讨论了电化学还原时观察到的机理以及所涉及的电极动力学。化学还原由二茂钴引线在数量上相同的双核配合物的自由基1 -和2 - ，的EPR谱，其中支持所述制剂为Re V重新VI，混合价二聚体。六氟磷酸铁可以实现再氧化。当控制暴露于氧奇空气敏感阴离子1 -形成前所未有线性三核铼簇的[Cp 2 CO] [我6回复3 ö 6 ]（4）。讨论了涉及歧化的该聚集反应的机理。阴离子4的晶体和分子结构已经确定，三聚阴离子几乎具有C 2v 对称，并且Re-Re-Re角几乎是线性的（177.83（2）°）。
• Reductive aggregation of an organorhenium oxide: an unusual metal chain structure
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Rolf W. Albach、Joachim Behm

  DOI：10.1039/c39910000367

  日期：——

  Electrochemical reduction of the dinuclear d1–d1 organorhenium oxide Me4Re2O41 or chemical reduction by cobaltocene cleanly yields the radical anion 1˙– which, upon controlled exposure to oxygen, disproportionates into hydrocarbons and the novel trinuclear complex [(C5H5)2Co][(Me)6Re3O6]2; this compound represents the first example of an acyclic organometallic oxide framework with metal–metal bonding.

  电化学还原的双核d 1 -d 1 organorhenium氧化物我4重新2 ö 4 1或化学还原由二茂钴干净地产生自由基阴离子1 ˙ - ，其在控制暴露于氧，歧化成烃和新的三核配合物[（ C 5 H 5）2 Co] [（Me）6 Re 3 O 6 ] 2；该化合物代表了具有金属-金属键的无环有机金属氧化物骨架的第一个实例。
• Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Carlos C. Romao、Paul Kiprof、Joachim Behm、Malcolm R. Cook、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80035-i

  日期：1991.8

  The dinuclear methylrhenium oxides (CH3)4Re2O4 (3a) and (CH3)6Re2O3 (4) are conveniently synthesized by means of organozinc, -titanium, and -aluminium reagents from the simple precursor compounds Re2O7, CH3ReO3, and (CH3)3SiOReO3. The two diamagnetic d1-d1 systems (Re(VI)) can be oxidized by means of amine oxides: the novel Re(VII)-complex (CH3)4Re2O5 as the pyridine adduct 5 thus results from 3a and pyridine N-oxide and has been characterized by an X-ray diffraction study. By way of contrast, the dinuclear structure is split upon treatment of 4 with trimethylamine oxide, with (CH3)3ReO2 (6) thus being formed. The novel ethyl derivative (C2H5)4Re2O4 (3b), prepared from Re2O7 and diethylzink, has been characterized structurally (X-ray diffraction).