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methyl 2-devinyl-2-<3-(N,N,N-trimethylammonium)prop-1-enyl>-pyropheophorbide-a iodide | 138801-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-devinyl-2-<3-(N,N,N-trimethylammonium)prop-1-enyl>-pyropheophorbide-a iodide
英文别名
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methyl 2-devinyl-2-<3-(N,N,N-trimethylammonium)prop-1-enyl>-pyropheophorbide-a iodide化学式
CAS
138801-29-3
化学式
C38H46N5O3*I
mdl
——
分子量
747.719
InChiKey
SNESRUVYBOJJEB-IFAGGWAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) methyl 2-devinyl-2-<3-(N,N-dimethylamino)prop-1-enyl>-pyropheophorbide-a 在 三氟乙酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 methyl 2-devinyl-2-<3-(N,N,N-trimethylammonium)prop-1-enyl>-pyropheophorbide-a iodide
    参考文献:
    名称:
    水溶性阳离子卟啉和二氢卟酚的合成
    摘要:
    乙烯基氯和乙烯基卟啉与N,N-二甲基亚甲基碘化铵(“ Eschenmoser试剂”)的反应产生了曼尼希加合物,其中乙烯基的末端碳上进行了取代(用CH 2 NMe 2取代),从而生成反式-3-( N,N-二甲基氨基甲基)丙-1-烯基衍生物。在任何情况下均未观察到内消旋取代。锌(II)氯乙烯或锌(II)乙烯基卟啉的使用以比不含金属的底物明显更快的速率提供了相应的锌(II)反乙烯基加合物。Eschenmoser试剂与氘卟啉-IX二甲基酯(29)(具有两个外围未取代的位置)反应生成双-(N,N-二甲基氨基甲基)产物(30)。在所有情况下,用碘代甲烷处理二甲氨基二氢卟啉和卟啉,均能以优异的产率得到相应的碘化季铵盐,并且这些化合物是高度水溶性的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90371-0
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