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4,10-di(2-hydroxyethyl)-1,3,3,6,8,11,11,13-octamethyl-1,2,3,4,10,11,12,13-octahydrodipyrido [2,3-c:30,20-h]phenothiazinium hydrogensulphate
4,10-di(2-hydroxyethyl)-1,3,3,6,8,11,11,13-octamethyl-1,2,3,4,10,11,12,13-octahydrodipyrido [2,3-c:30,20-h]phenothiazinium hydrogensulphate | 1141418-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,10-di(2-hydroxyethyl)-1,3,3,6,8,11,11,13-octamethyl-1,2,3,4,10,11,12,13-octahydrodipyrido [2,3-c:30,20-h]phenothiazinium hydrogensulphate
英文别名
2,2,4,6,8,8,11,13-octamethyl-1,9-di(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydrodipyrido[2,3-c:3',2'-h]phenothiazinium hydrogensulphate
CAS
1141418-64-5
化学式
C
30
H
42
N
3
O
2
S*HO
4
S
mdl
——
分子量
605.82
InChiKey
RSJOLAWBBAGAQK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.52
重原子数:
41.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
137.26
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-羟基乙基)-1,2,3,4-四氢-2,2,4,7-四甲基喹啉
在
盐酸
、 potassium dichromate 、
aluminum(III) sulphate octadecahydrate
、 sodium thiosulphate 、 zinc(II) chloride 、
锌
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4,10-di(2-hydroxyethyl)-1,3,3,6,8,11,11,13-octamethyl-1,2,3,4,10,11,12,13-octahydrodipyrido [2,3-c:30,20-h]phenothiazinium hydrogensulphate
参考文献:
名称:
吩噻嗪鎓光敏剂IX。四环和五环衍生物作为光抗菌剂
摘要:
作为新型光敏剂合成的亚甲蓝衍生物通常是铅化合物上的简单的变色变体。目前的论文代表了有关新的一类吩噻嗪鎓衍生物的合成和生物学测试的初步报告,该衍生物具有一个或两个与噻吩噻嗪鎓发色团稠合的四氢吡啶环。与亚甲基蓝相比,这些衍生物表现出扩展的吸收波长,增加的两亲特性和更大的光抗菌作用,甚至比二甲基亚甲基蓝更有效。这类光敏剂的高活性建议将其用于局部和血液产品净化中的感染控制。
DOI:
10.1016/j.dyepig.2011.02.001
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