2-[1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methoxy-2H-furan-5-one | 1381962-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 1381962-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: IIIRSWNMHAUKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methoxy-2H-furan-5-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 氘代苯 、 水 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (1R,2R,9R,10S,13S)-2,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-methoxy-12,16-dioxatetracyclo[8.6.0.01,13.03,8]hexadeca-3,5,7-trien-15-one
  参考文献：
  名称：

  以邻二甲基苯醌为二烯配体的Diels-Alder环加成反应中亚 烷基5 H-呋喃-2-酮的取代的巨大影响：进入内酰胺CDEF多环体系的途中†

  摘要：

  lactonamycinone的CDEF环系统的高效且快速的合成报道经由之间的高度化疗和非对映选择性的分子间狄尔斯-阿尔德环加成反式-1,2- disilyloxybenzocyclobutene和适当的γ-alkylidenebutenolide。还介绍了使用两个分子通过分子内方法（IMDA）构建螺内酯部分的[4 + 2]环加成反应的可行性和总化学选择性，证明了γ-亚烷基丁烯内酯结构单元的多功能性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25299f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-呋喃酮 、 2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以74%的产率得到2-[1-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methoxy-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  以邻二甲基苯醌为二烯配体的Diels-Alder环加成反应中亚 烷基5 H-呋喃-2-酮的取代的巨大影响：进入内酰胺CDEF多环体系的途中†

  摘要：

  lactonamycinone的CDEF环系统的高效且快速的合成报道经由之间的高度化疗和非对映选择性的分子间狄尔斯-阿尔德环加成反式-1,2- disilyloxybenzocyclobutene和适当的γ-alkylidenebutenolide。还介绍了使用两个分子通过分子内方法（IMDA）构建螺内酯部分的[4 + 2]环加成反应的可行性和总化学选择性，证明了γ-亚烷基丁烯内酯结构单元的多功能性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25299f