7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,4-[[(4-chlorophenyl)methylene]amino]-9-methoxy- | 78439-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,4-[[(4-chlorophenyl)methylene]amino]-9-methoxy-
• 英文别名: 4-(p-chlorobenzimine)-9-methoxypsoralene；4-(4-chlorobenzylideneamino)-9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 78439-76-6
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNO₄
• 分子量: 353.762
• InChiKey: GBXQQDIBJSNJMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  585.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-8-methoxypsoralen 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62.1%的产率得到7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,4-[[(4-chlorophenyl)methylene]amino]-9-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  一些新的花椒毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  4-氨基-9-甲氧基补骨脂素（4-氨基黄体毒素）与一些芳香族醛的缩合导致形成4-芳基嘌呤黄体毒素衍生物2a - h，将其与巯基乙酸环化，得到噻唑烷酮衍生物3a - h。另一方面，氨基黄嘌呤毒素1与某些酸酐的反应可制得4-亚氨基二酮衍生物3a - d。当1与一些异硫氰酸酯反应时，获得硫脲衍生物5a – c，但是当1与1时获得硫脲衍生物6与硫氰酸铵反应。通过在乙酸钠存在下与一氯乙酸反应使硫脲衍生物6环化，得到氨基噻唑烷酮衍生物7，但是当在吡啶存在下进行相同反应时，形成了硫代氧杂咪唑烷酮8。花椒毒素磺酰胺与芳族醛的缩合得到芳基亚磺酰基衍生物9a - e。将花椒毒素磺酰肼与一些酸酐缩合，得到磺酸酰亚胺衍生物10a – c。9的抗肿瘤和细胞毒性活性 测试了合成的衍生物，发现有5种化合物具有活性，它们抑制了HeLa细胞的生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.006

文献信息

• El-Tawii; El-Beih; Khalil, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 2, p. 160 - 160
  作者：El-Tawii、El-Beih、Khalil

  DOI：——

  日期：——