methyl 4-chloro-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate | 929301-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzoate
• CAS: 929301-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD25969151
• 分子量: 240.686
• InChiKey: XTZRYVXEXYLVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zatosetron，一种有效，选择性和长效的5HT3受体拮抗剂：合成与结构活性关系。

  摘要：

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和

  DOI：

  10.1021/jm00080a016
• 作为产物：
  描述：

  4-氯水杨酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-chloro-2-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Zatosetron，一种有效，选择性和长效的5HT3受体拮抗剂：合成与结构活性关系。

  摘要：

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和

  DOI：

  10.1021/jm00080a016

文献信息

• NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES
  申请人：Borjesson Lena

  公开号：US20090156575A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of general formula wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式为的化合物，其中A、B、p、w、x、y和z的定义如规范中所述，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• Cationic Rhodium(I) Tetrafluoroborate Catalyzed Intramolecular Carbofluorination of Alkenes via Acyl Fluoride C‐F Bond Activation
  作者：Tomoki Yoshida、Masaya Ohta、Tomoya Emmei、Takuya Kodama、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1002/anie.202303657

  日期：——

  tetrafluoroborate catalyst. This 1,2-carbofluorination reaction offers a powerful method for the synthesis of tertiary alkyl fluorides. Mechanistic studies indicate that the concerted action of a rhodium cation and a tetrafluoroborate anion is key for the success of this catalytic cleavage and formation of C−F bonds.

  在阳离子四氟硼酸铑 (I) 催化剂存在下，酰基氟的 C-F 键可以裂解并加成穿过束缚的烯烃。这种 1,2-碳氟化反应为合成叔烷基氟化物提供了一种有效的方法。机理研究表明，铑阳离子和四氟硼酸阴离子的协同作用是这种催化裂解和 C−F 键形成成功的关键。
• WO2007/30061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZASPIROALCANES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR CCR8
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007030061A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The invention provides compounds of general formula (I) wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle A, B, p, w, x, y et z sont tels que définis dans le descriptif, des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et leur utilisation à des fins thérapeutiques.