ethyl 2-hydroxy-6-methyl-3-nitrohept-3(E)-enoate | 1262022-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-6-methyl-3-nitrohept-3(E)-enoate
• CAS: 1262022-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: YGDHZGFUQAHEKG-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4-甲基-1-硝基-戊-1-烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₁₅H₁₀F₆N₂OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到ethyl 2-hydroxy-6-methyl-3-nitrohept-3(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient Morita–Baylis–Hillman reaction for the synthesis of multifunctional 2-hydroxy-3-nitrobut-3-enoate derivatives

  摘要：

  An efficient thiourea promoted MBH reaction of various conjugated nitroalkenes with ethyl glyoxylate was developed. The desired multifunctional products, 2-hydroxy-3-nitro-4-aryl/alkylbut-3-enoate derivatives were obtained in good to high chemical yields (56-92%) with DMAP (20 mol%) under solvent-free conditions or imidazole (100 mol%) in the presence of water. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.061