| 861114-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 861114-14-9
• 化学式: C₄₇H₇₄O₉Si₂
• 分子量: 839.27
• InChiKey: GROXKMVGOOHPKB-ABODMSGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  印za素合成研究，第2部分：完全功能化的ABCD环骨架的构建和由近距离效应引起的异常分子内反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500217
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S,4aS,5S,6R,8aR)-6-Benzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,4-dihydroxy-4a-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 、 环己酮二甲缩酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  印za素合成研究，第2部分：完全功能化的ABCD环骨架的构建和由近距离效应引起的异常分子内反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500217