(6-chloropyridin-2-yl)iodobis(triphenylphosphine)palladium(II) | 108070-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-chloropyridin-2-yl)iodobis(triphenylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: 6-chloro-2H-pyridin-2-ide;palladium(2+);triphenylphosphane;iodide
• CAS: 108070-63-9
• 化学式: C₄₁H₃₃ClINP₂Pd
• 分子量: 870.445
• InChiKey: JYJZWTFURWTBBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridin-2-yl)iodobis(triphenylphosphine)palladium(II) 在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有碳键杂环作为配体的有机钯 (II) 配合物

  摘要：

  2-氯吡啶、2,6-二氯吡啶、2-氯吡嗪和2-氯苯并噻唑与四(三苯基膦)钯(0)的氧化加成反应得到[{PdCl(R)(PPh3)}2]或反式-[PdCl( R)(PPh3)2] 取决于碳键杂环 R 的性质。它们都是稳定的，并且氯化物配体很容易被其他卤化物和拟卤化物取代。这些新型有机钯 (II) 配合物的特征在于分析和分子量数据以及 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱，以及 [{PdBr(C5H4N-C2)(PPh3)} 的 2-吡啶基桥双核结构2]先前通过X射线分析揭示。双核和单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 配合物均催化 2, 6-二氯吡啶和甲基溴化镁选择性地提供2-甲基-6-氯吡啶。单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 络合物与一氧化碳反应形成酰基络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2141
• 作为产物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(6-chloropyridin-2-yl)iodobis(triphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  含有碳键杂环作为配体的有机钯 (II) 配合物

  摘要：

  2-氯吡啶、2,6-二氯吡啶、2-氯吡嗪和2-氯苯并噻唑与四(三苯基膦)钯(0)的氧化加成反应得到[{PdCl(R)(PPh3)}2]或反式-[PdCl( R)(PPh3)2] 取决于碳键杂环 R 的性质。它们都是稳定的，并且氯化物配体很容易被其他卤化物和拟卤化物取代。这些新型有机钯 (II) 配合物的特征在于分析和分子量数据以及 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱，以及 [{PdBr(C5H4N-C2)(PPh3)} 的 2-吡啶基桥双核结构2]先前通过X射线分析揭示。双核和单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 配合物均催化 2, 6-二氯吡啶和甲基溴化镁选择性地提供2-甲基-6-氯吡啶。单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 络合物与一氧化碳反应形成酰基络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2141

文献信息

• (6-Chloropyridin-2-yl)iodobis(triphenylphosphine)palladium(II)
  作者：G. W. V. Cave、W. Errington、J. P. Rourke

  DOI：10.1107/s0108270199007866

  日期：1999.9.15

  The title compound, [PdI(C5H3ClN)P(C6H5)(3)}(2)], a key intermediate in the palladium-catalysed coupling of two aryl rings, has been isolated and shown to have a square-planar structure with the iodo and 6-chloropyridin-2-yl ligands in trans positions.