(R)-1-((3aS,8aR)-2,2-Dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-iodomethyl-3-phenyl-propan-1-one | 146338-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-1-((3aS,8aR)-2,2-Dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-iodomethyl-3-phenyl-propan-1-one
• CAS: 146338-86-5
• 化学式: C₂₂H₂₄INO₂
• 分子量: 461.343
• InChiKey: BRSDZDVLJHWKKP-SXLOBPIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-benzyl-3-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-3-oxo-propyl ester 以 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-((3aS,8aR)-2,2-Dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-iodomethyl-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制向t-Boc-（S）-苯丙氨酸中添加手性非外消旋酰胺均烯酸酯

  摘要：

  手性indanolamide homoenolates反应4A和图4c用t-BOC-（S） -苯丙氨醛3只给了非螯合产物相比于丙酸酯homoenolate 7C，1A这给主要螯合控制产品。然而，简单的非手性酰胺均烯酸酯7a和7b与3的反应是非选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60995-4