2-溴-3,5-二氯苯甲醛 | 873983-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,5-二氯苯甲醛
• 英文名称: 2-bromo-3,5-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Brom-3,5-dichlor-benzaldehyd
• CAS: 873983-89-2
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: JEIXEEGWEVEHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  292.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,5-二氯苯甲醛 在 硝酸 作用下， 生成 2-bromo-3,5-dichloro-6-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 139, p. 296,306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氯苯甲醛 在 氢溴酸 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 2-溴-3,5-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 296,305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grignard Reagent/CuI/LiCl-Mediated Stereoselective Cascade Addition/Cyclization of Diynes: A Novel Pathway for the Construction of 1-Methyleneindene Derivatives
  作者：De-Yao Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201302191

  日期：2013.11.11

  Diynes containing a cyclopropane group smoothly undergo a novel intramolecular and stereoselective cascade addition/cyclization reaction to produce the corresponding 1‐methyleneindene derivatives in moderate to good yields. This interesting transformation is mediated by Grignard reagent/CuI with LiCl as an additive under mild conditions. The obtained product can easily be further functionalized through

  含有环丙烷基团的二炔顺利进行新型分子内和立体选择性级联加成/环化反应，以中等至良好的收率生产相应的1-亚甲基茚衍生物。这种有趣的转化是由格氏试剂/ CuI在温和条件下用LiCl作为添加剂介导的。所获得的产物可以通过环丙基开环容易地进一步官能化。在氘标记和对照实验的基础上，还提出了合理的反应机理。
• Palladium catalyzed tandem alkenyl- and aryl-C–N bond formation: a cascade N-annulation route to 4-, 5-, 6- and 7-chloroindoles
  作者：Luke C. Henderson、Matthew J. Lindon、Michael C. Willis

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.046

  日期：2010.8

  A series of trihalogenated alkenylbenzenes undergo consecutive palladium catalyzed inter- and intramolecular amination reactions to deliver a series of 1-functionalized mono-chloroindoles. 4-, 5-, 6- and 7-Chloroindoles can all be prepared: carbamates, anilines and amines can be employed as the N-nucleophile. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.