Methanesulfonic acid (S)-2-[(4-methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-4-((S)-3-triisopropylsilanyloxy-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-butyl ester | 140368-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-2-[(4-methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-4-((S)-3-triisopropylsilanyloxy-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-butyl ester
• CAS: 140368-02-1
• 化学式: C₃₃H₅₂N₂O₇S₂Si
• 分子量: 681.003
• InChiKey: CFXBQUMOQZDYTM-ZQAZVOLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  111.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Hydroxy-2-triisopropylsilanyloxy-butyraldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 sodium azide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-2-[(4-methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-4-((S)-3-triisopropylsilanyloxy-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-butyl ester 、 Methanesulfonic acid (S)-2-[(4-methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-4-((S)-3-triisopropylsilanyloxy-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c