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diethyl 2-allyl-2-phthalimidomethyl-malonate | 1200242-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-allyl-2-phthalimidomethyl-malonate
英文别名
diethyl 2‐allyl‐2‐phthalimidomethylmalonate
diethyl 2-allyl-2-phthalimidomethyl-malonate化学式
CAS
1200242-48-3
化学式
C19H21NO6
mdl
——
分子量
359.379
InChiKey
UWTJROJIXZWQON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    89.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-allyl-2-phthalimidomethyl-malonate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过多重接枝催化对映选择性合成吡咯烷酮骨架
    摘要:
    已经设计了用于合成吡咯烷酮骨架的三级串联方案。它涉及交叉复分解-分子内氮杂-迈克尔反应-分子内迈克尔加成串联序列,起始于N-戊烯基-4-氧代-2-烯酰胺和共轭酮。在两种协同催化剂的存在下,即第二代Hoveyda-Grubbs催化剂和(R)-TRIP衍生的BINOL磷酸,这种多反应催化过程的收率很高,且非对映选择性和对映选择性很高。同时生成三个连续的立体中心
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03344
  • 作为产物:
    描述:
    N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺烯丙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到diethyl 2-allyl-2-phthalimidomethyl-malonate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Intramolecular Oxidative Aminocarbonylation of Alkenylureas Catalyzed by Palladium−Spiro Bis(isoxazoline) Complexes
    摘要:
    An enantioselective synthesis of tetrhydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-diones via a palladium-catalyzed intramolecular oxidative aminocarbonylation is described. The carbon-carbon double bond of alkenylurea substrates has been shown to react intramolecularly with a nitrogen nucleophile in the presence of a palladium catalyst under a carbon monoxide atmosphere. The use of a chiral Spiro bis(isoxazoline) ligand (SPRIX) is essential to obtain the desired products in optically active forms. In comparison with the coordination ability of other known ligands, this peculiar character of SPRIX originates from two structural characteristics: low sigma-donor ability of the isoxazoline coordination site and rigidity of the spiro skeleton.
    DOI:
    10.1021/jo901778a
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