7-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenethyl)-N-(p-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1380308-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenethyl)-N-(p-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1380308-57-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₇S
• 分子量: 527.639
• InChiKey: QPFOMEUWZUEMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenethyl)-N-(p-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以6.5 mg的产率得到2,9,10,11-tetramethoxy-14-(p-methylphenyl)sulfonyl-5,6,7,12-tetrahydro-5,12-(epiminomethano)dibenzo[a,d][8]annulen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱相关化合物库的仿生合成与生物学评价

  摘要：

  型的底物的反应的甲仿生调查1用VOF 3和PIFA [phenyliodine（III）双（三氟乙酸盐）]导致秋水仙碱类化合物的集合2 - 5和相关系统。生物学评价表明，一些合成产物对结肠癌细胞系 HT-29 具有显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.007
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-3-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)propionamide 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-hydroxy-6-methoxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenethyl)-N-(p-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱相关化合物库的仿生合成与生物学评价

  摘要：

  型的底物的反应的甲仿生调查1用VOF 3和PIFA [phenyliodine（III）双（三氟乙酸盐）]导致秋水仙碱类化合物的集合2 - 5和相关系统。生物学评价表明，一些合成产物对结肠癌细胞系 HT-29 具有显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.007