2-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyridin-6-one | 1399639-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 1399639-07-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 446.481
• InChiKey: GKYKXCMJZOLDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyridin-6-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到(1S,9S)-3,5-dimethoxy-1-methyl-10-(2-nitrophenyl)sulfonyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  联苯四环核（ABCE环）的合成

  摘要：

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。

  DOI：

  10.1021/jo301533f
• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(3,5-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-methyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  联苯四环核（ABCE环）的合成

  摘要：

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。

  DOI：

  10.1021/jo301533f